ASTM D6061-01
可呼吸的气雾剂样品性能评价的标准操作规程

Standard Practice for Evaluating the Performance of Respirable Aerosol Samplers


 

 

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标准号
ASTM D6061-01
发布
2001年
发布单位
美国材料与试验协会
替代标准
ASTM D6061-01(2007)e1
当前最新
ASTM D6061-01(2018)e1
 
 
适用范围
1.1 本实践涵盖了非纤维性可吸入气溶胶个人采样器性能的评估。采样器是根据特定的呼吸采样惯例进行评估的。该公约是确定特定颗粒尺寸分数以评估空气颗粒对健康影响的公约之一。当健康影响评估基于特定公约时,适合使用同一公约来设定工作场所和周围环境中的允许暴露限值并监测合规性。这些公约定义了吸入式、胸腔式和呼吸式气溶胶采样器的理想选择,现已被国际标准组织(技术报告 ISO TR 7708)、欧洲标准化委员会(CEN 标准 EN 481)和美国政府会议所采用。工业卫生学家(ACGIH,参考文献 (1)),部分根据参考文献 (3) 中审查的健康影响研究制定 (2),部分作为参考文献 (3,4) 中提出的定义之间的折衷方案。
1.2 这种做法是补充的测试方法 D 4532,它指定了一种特殊的仪器,即 10 毫米旋风分离器。本实践中提出的采样器评估程序已应用于 10 毫米旋风分离器以及 Higgins-Dewell 旋风分离器的测试。3,4 有关评估的详细信息最近已发布 (5-7),可纳入测试方法 D 4532 的修订。
1.3 本实践的一个中心目的是提供描述候选取样器所采集样品的浓度估计不确定性所需的信息。为此,可以将此处给出的性能测试的采样精度数据与外部获得的分析和采样泵不确定性信息相结合。该实践应用了 ISO GUM 原则,并扩展到涵盖职业卫生测量中常见的情况,其中被测量在时间和空间上都有显着变化。处理这种情况的一般方法 (8) 涉及公差区间理论,可概括如下: 采样/分析方法经过广泛评估,随后在采取预防措施的同时无需在每次测量时重新评估即可应用(例如,通过质量保证计划)表明该方法保持稳定。然后,通过指定评估置信度(例如,95%)来表征测量不确定度,该置信区间由测量确定的置信区间以优于给定比率(例如,95%)的方式包含被测量值。此外,候选气溶胶采样器和理想气溶胶采样器之间的系统差异可以表示为相对偏差,这已被证明是一个有用的概念,并包含在精度规范中(3.2.9-3.2.10)。
1.4 国际单位单位制 (SI) 在整个实践中使用,应被视为标准。
1.5 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

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