YY 0970-2013
含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制

Sterilization of single-use medical devices incorporating materials of animal origin.Validation and routine control of sterilization by liquid sterilants

2026-05

标准号
YY 0970-2013
发布
2013年
发布单位
行业标准-医药
替代标准
YY 0970-2023
当前最新
YY 0970-2023
 
 
引用标准
GB 18281.1-2000 GB/T 19001-2008 GB/T 19973.1-2005 ISO 9001:1994 ISO 9002:1994 YY/T 0567.1-2005
适用范围
本标准规定了使用液体化学灭菌剂对全部或部分含动物源性材料的一次性使用医疗器械灭菌的开发、确认、过程控制和监视的要求。本标准不适用于人体来源的材料。本标准不涉及用于控制整个生产阶段的质量保证体系。本标准不涉及任何选用的灭菌方法对医疗器械使用适宜性的试验。本标准不涉及病毒灭活确认的方法。本标准不包括医疗器械中灭菌剂残留量的水平。

YY 0970-2013相似标准


推荐

CFDA发布90项医疗器械行业标准

本标准代替YY 0646-2008《小型蒸汽灭菌器 自动控制型》。  (十三)YY/T 0771.4-2014《动物医疗器械 第4部分:传播性海绵状脑病(TSE)因子去除和/或灭活及其过程确认分析原则》  本标准适用于对无活力动物组织来源医疗器械加工过程是否有助于减少传播性海绵状脑病(TSE)医源性传播风险的确认。...

注射器中环氧乙烷残留分析仪

 1、环氧乙烷概述:环氧乙烷是医疗器械常用灭菌,正环氧乙烷又名氧化乙烯或氧丙烷,1936年作为消毒灭菌以来,至今为低温灭菌之一。其不但杀菌强,灭菌谱广,能杀死各种微生物包括细菌芽孢,而且穿透力强,扩散性好,可穿透玻璃纸、聚乙烯或聚氯乙烯薄膜等,因其具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,被广泛应用于医用一次性注射器,医用防护服等一些医疗用品消毒。...

一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则

7.原材料控制  提交血透管路所有组件使用全部组成材料(包括主材及其所有辅材)化学名称、商品名/材料代号、组成比例、供应商名称、符合标准等基本信息。应明确每种原材料,包括添加、粘结及其他成分、使用量等。建议提供原材料生物学性能符合GB/T 16886.1—2011《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中评价试验》(本指导原则中标准适用最新版本,下同)。...

汽化过氧化氢(VHP)空间灭菌技术相关法规和验证

GMP中验证概念引入标志着质量管理从“质量检验”提升至“质量保证”,被称为是GMP发展史里程碑。无菌药品洁净区域化学气体熏蒸灭菌,要求其可安全地使用于不锈钢、钢、塑料、玻璃、环氧地面、墙壁等各种表面,并对包括孢子在内微生物进行快速、有效灭菌控制,能通过对生物指示挑战性试验:经菌量为105~106和103菌条灭菌后,应能够降低相应对数单位。...


YY 0970-2013 中可能用到的仪器设备


谁引用了YY 0970-2013 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号