取适量,吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。汞标准曲线制备精密量取制备成每1mL含汞(Hg)1ug的溶液,分别取0mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、0.9mL,1.0mL置50mL量瓶中,加20%硫酸溶液10mL、5%高锰酸钾溶液0.5mL,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀。...
汞标准曲线制备:分别精密量取制备成每1mL含汞(Hg)1ug的溶液0mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、0.9mL,1.0mL置50mL量瓶中,加20%硫酸溶液10mL、5%高锰酸钾溶液0.5mL,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀。取适量,吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。...
(2)测定方法(i)在氨性底液中测定镉、铜、锌、镍①校准曲线的绘制:分别取含量为0、10.0、20.0、50.0、100.0、150.0、200.0 μg的上述四种离子的标准溶液于10 ml比色管中,加入氨性支持电解质1 ml,0.1%极大抑制剂水溶液0.5 ml,少量盐酸羟胺。溶解后用水稀释至标线,摇匀,转入电解池中,分段进行扫描。...
鉴别试验: 将试样与盐酸羟胺在硫酸钠溶液中作用,生成二甲基乙二肟,再与镍盐作用,应生成红色二甲基乙二肟镍盐沉淀。应符合红外谱图。含量分析: 按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。所取试样量为500mg。计算中的当量因子(e)取21.52。宜按67-10-4中用非极性柱测定。 ...
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