(食品伙伴网) 点评:出口商在设计和审查食品标签时可遵循上述法规要求并参考相关指南文件。随着《法典》的更新,与之配套的相关指南文件并未同步更新,因此在参考适用指南类文件时,需对现行法规条款进行确认。...
(食品伙伴网) 点评:出口商在设计和审查食品标签时可遵循上述法规要求并参考相关指南文件。随着《法典》的更新,与之配套的相关指南文件并未同步更新,因此在参考适用指南类文件时,需对现行法规条款进行确认。...
ECHA 计划从欧盟成员国培训约2500 名审查员,对企业REACH 和CLP 法规应对情况进行实时审查和监督。 RIPE 审查主要内容包括:卷宗是否提交、提交者是否为REACH法规的应对方、吨位信息、生产和使用场所、用途描述、分类标签信息、安全使用指南、数据是否有效、CLP 通报及SVHC 通报等。RIPE 主要审查内容及解决方案见下表:RIPE审查内容不合规情况瑞旭技术解决方案卷宗是否提交?...
作为全球最大的转基因生产国之一,巴西国家卫生监督局(Anvisa)近期宣布,将再次评估草甘膦给巴西带来的风险,“鉴于国际癌症研究协会报告中对草甘膦的分类,当局将遵照巴西2002法令第4074号的决议,着手对该活性成分进行再次评估”。 美国地方政府受到来自公众的压力越来越大。去年,美国佛蒙特州通过法律,规定所有食品需要在标签中注明是否含有基因改造成分,这是美国各州中第一部这样的法律。...
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