GB 51110-2015
洁净厂房施工及质量验收规范

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom


标准号
GB 51110-2015
发布
2015年
发布单位
国家质检总局
当前最新
GB 51110-2015
 
 
引用标准
CRAA 430 GB 50073 GB 50169 GB 50210 GB 50235 GB 50236 GB 50243 GB 50275 GB 50300 GB 50303 GB 50354 GB 50944 GB/T 14294 GB/T 16293 GB/T 16294 JG/T 298
适用范围
本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用。

GB 51110-2015相似标准


推荐

洁净厂房检测验收要点与操作规范

为了在洁净施工中,贯彻国家有临沂关的方针政策和统一施工验收要求,统一检测方法,做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作,特制定本规范。为您介绍洁净厂房检测工程验收要点和规范。  (一) 一般规定1、 洁净厂房检测工程施工完成后应进行工程验收,划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规临沂范的要求。...

医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范

1、国标《ISO/DIS 14644》2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》3、医疗器械包装车间洁净厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净施工验收规范《JGJ 71-90》6、通风与空调工程施工验收规范《GB 50243-2002》7、美国联邦标准《FS209E-92》...

医院用生物洁净室的国家标准GMP规范要求

【设计依据】⊙国际标准《ISO/DIS14644》⊙洁净厂房设计规范《GBJ73-84》⊙医药工业洁净厂房设计规定《GMP-97》⊙药品生产质量管理规范《GMP-98》⊙洁净施工验收规范《JGJ71-907》⊙通风与空调工程施工验收规范《GB50243-97》【P级系列实验室】■P3实验室是生物安全防护三级实验室。...

洁净室的检测状态

对于综合性能评定的检测状态,我国《洁净施工验收规范》(JGJ 71-1990)中规定,应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。这一规定对洁净施工单位很公平,通过三方共同协商,确定出满足产品质量要求的检测状态。若定为动态检测,则洁净室内的工艺设备、人员的操作程序、工作服等均应符合洁净室内的要求。这些因素是洁净施工单位不可掌控的。...


GB 51110-2015 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号