上市 许可

本专题涉及上市 许可的标准有8条。

国际标准分类中，上市 许可涉及到医学科学和保健装置综合、制药学、试验条件和规程综合。

在中国标准分类中，上市 许可涉及到医药综合。

，关于上市 许可的标准

• 2008/C 188/05-2008 共同体根据欧洲议会和理事会2001/83/EC指令第34条或2001/82/EC指令第38条,做出关于药材产品从2008年6月1日到2008年6月30日上市许可决议的总结
• 2008/C 188/04-2008 共同体关于药材产品从2008年6月1日到2008年6月30日上市许可的决议的总结
• 2007/C 203/04-2007 关于欧共体对药品上市许可以及国内上市许可的保留或修改的公布的决议的摘要(根据第2001/83/EC条欧洲议会和欧盟理事会指令的第34条或第2001/82/EC条欧洲议会和欧盟理事会指令的第38条作出的决议)
• 2007/C 144/06-2007 关于2007年5月1日至2007年5月31日的药品上市许可的欧共体决议的概述
• 2007/C 316/07-2007 从2007年10月1日至2007年10月31日的,关于药品的上市许可的欧共体决议的概述(根据第726/2004/EC号欧洲议会和理事会条例第38条的规定进行公布)
• 2007/C 288/04-2007 根据第726/2004/EC号欧洲议会和理事会(1)条例的第13条或38条,从2007年10月1日至2007年10月31日的,关于药品的上市许可的欧共体决议的概述
• 2007/C 266/06-2007 医药产品.欧洲经济区(EEA)和欧洲自由贸易区(EFTA)国家批准的2006年下半年的上市许可清单.小组委员会I管理商品自由流动

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