C401 标准查询与下载

T/SZSIIIA 0001-2024 润滑油质量多参量综合在线检测传感器

本文件规定了润滑油质量多参量综合在线检测传感器的术语和定义、基本参数、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于润滑油质量多参量综合在线检测传感器的设计、制造和检验。

T/UNP 79-2024 自启动永磁同步电机性能测试 电机启动

1  范围　 2  规范性引用文件　 3  术语和定义　 4  测试原理　 5  测试仪器　 6  测试要求　 7  测试过程　 参考文献　

Performance test of self-starting permanent magnet synchronous motor—Motor starting

T/SXSYSJSXH 0003-2024 土壤 有效硒的测定 DTPA浸提-原子荧光光谱法

4 方法原理      用二乙烯三胺五乙酸-氯化钙-三乙醇胺（DTPA-CaCl2-TEA）缓冲溶液浸提出土壤中有效态元素硒，用原子荧光光谱法测定其含量。 在6mol/L盐酸介质中，将样品中的硒还原为四价硒，用硼氢化钾做还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原为硒化氢，由载气带入原子化器中进行原子化，在硒特制空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比。 5 干扰和消除 5.1  高于一定浓度的铜等过渡金属元素可能对测定有干扰，在本标准的实验条件下，样品中含100mg/L以下的Cu2+、50mg/L以下Fe3+、1mg/L以下的Co2+、5mg/L以下的Pb2+和2mg/L以下的Mn2+不影响测定。 5.2 常见的阴离子不干扰测定。 5.3 物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气，外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 6 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。 6.1 三乙醇胺（C6H15NO3）：TEA，分析纯。 6.2 二乙烯三胺五乙酸（C14H23N3O10）：DTPA，分析纯。 6.3 二水合氯化钙（CaCl2·2H2O），分析纯。 6.4 盐酸：ρ（HCl）=1.19g/ml，优级纯。 6.5 硝酸：ρ（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。 6.6高氯酸：ρ（HClO4）=1.68g/ml，分析纯。 6.7氢氧化钾（KOH），分析纯。 6.8硼氢化钾（KBH4），分析纯。 6.9硼氢化钾溶液：ρ=20g/L 称取0.5g氢氧化钾（6.6）放入盛有100mL实验室用水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的1.0g硼氢化钾，搅拌溶解。此溶液当日配制。 注：也可以用氢氧化钠、硼氢化钠配置硼氢化钠溶液。 6.10 硝酸-高氯酸混合溶液：将硝酸（6.5）与高氯酸（6.6）等体积混合。 6.11 盐酸溶液：1+1，用盐酸（6.4）配制。 6.12 盐酸溶液：5+95，移取25mL盐酸（6.4）用实验室用水稀释至500mL。 6.13 硝酸溶液：1+1，用硝酸（6.5）配制。 6.14 硝酸溶液：2+98，用硝酸（6.5）配制。 6.15 浸提液：c（TEA）=0.1mol/L，c（CaCl2）=0.01mol/L，c（DTPA）=0.005mol/L：pH值为7.3。 在烧杯中依次加入14.92g（精确至0.0001g）三乙醇胺（6.1），1.967g（精确至0.0001g）二乙烯三胺五乙酸（6.2），1.470g（精确至0.0001g）二水合氯化钙（6.3），加入水并搅拌使其完全溶解，继续加水稀释至约800ml，用盐酸溶液（6.11）调整pH值为7.3±0.2（用pH计测定），转移至1000ml容量瓶中定容至刻度，摇匀。 6.16  硒（Se）标准溶液 6.16.1  硒标准贮备液：ρ=100.0mg/L  购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1000g高纯硒粉，置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（6.5）低温加热溶解后冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用实验用水定容至标线，混匀。 6.16.2  硒标准中间液：ρ=1.00mg/L      移取硒标准贮备液（6.16.1）5.00mL，置于500mL的容量瓶中，用实验用水定容至标线，混匀。 6.16.3  硒标准使用液：ρ=100.0μg/L      移取硒标准中间液（6.16.2）10.00mL，置于100mL容量瓶中，用实验室用水定容至标线，混匀。用时现配。 6.17 载气：氩气（纯度≥99.99%）。 7 仪器和设备 7.1 氢化物发生-原子荧光光度计：符合GB/T21191规定，配备砷元素空心阴极灯。 7.2 有效态前处理装置（西安科创海光仪器有限公司YXT-001）：频率可控制在160-200r/min，温度可控制在15-50℃，程序自动停止在30-180min。 7.3 pH计：分度为0.1pH。 7.4 分析天平：精度为0.0001g和0.01g。 7.5 漏斗架：3×6位。 7.6 试管架：3×6位。 7.7 浸提瓶：100ml。 7.8 中速定量滤纸。 7.9 尼龙筛：孔径2.0mm（10目）。 7.10 一般实验室常用仪器设备。 8 样品 8.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定采集和保存土壤样品。样品采集、运输和保存过程应避免沾污和待测元素损失。 8.2 干物质含量的测定     土壤样品干物质含量的测定按照HJ613执行。 8.3 样品制备 除去样品中的枝棒、叶片、石子等异物，按照HJ/T 166的要求，将采集的样品在实验室进行风干、粗磨、细磨至过孔径2.0mm（10目）尼龙筛（7.9）。样品的制备过程应避免沾污和待测元素损失。 8.4 试样的制备 称取10.0g（准确至0.01g）样品，置于100ml浸提瓶（7.7）。加入20.0ml浸提液（6.15），将瓶盖盖紧。在20±2℃条件下，以160-200r/min的振荡频率振荡2h，沉淀静置30min。将浸提液缓慢倾入装有中速滤纸（7.8）的漏斗架（7.5）内，重力过滤后于48h内进行测定。 若测定所需的浸提液体积较大，可适当增加取样量，但应保证样品和浸提液比为1:2（m/v），同时应使用与之体积匹配的浸提瓶，确保样品充分振荡。 8.5 实验室空白试样的制备 不加样品，按照与试样的制备（8.4）相同的步骤制备实验室空白试样。 8.6 试料的制备 分取10mL试液（8.4）置于50mL烧杯中，加入2mL混合消解液（6.10），在电热板上加热至冒白烟，取下烧杯。加入5-10mL实验用水，5mL盐酸（6.4），继续加热至微沸，取下冷却至室温，将试样转入50mL容量瓶中，用纯水定容、摇匀。 9 分析步骤 9.1 原子荧光光度计的调试 原子荧光光度计开机预热，按照仪器使用说明书设定灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等工作参数，参考条件如下：灯电流40~80mA，负高压260~320V，载气流量300~400mL/min。 9.2 标准系列 分别移取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL硒标准使用液（6.16.3）于50mL容量瓶中，加入5.0mL盐酸（6.4），用实验用水定容至标线，混匀。此标准系列溶液浓度依次为：0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg/L。 9.3 标准曲线的绘制     以硼氢化钾溶液（6.9）为还原剂、盐酸溶液（6.12）为载流，由低浓度到高浓度顺序测定标准系列溶液的原子荧光强度。用扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度为纵坐标，溶液中相对应的元素浓度（μg/L）为横坐标，绘制标准曲线。 9.4 测定 将制备好的试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制标准曲线相同的仪器工作条件进行测定，如果被测元素浓度超过标准曲线范围，应稀释后重新进行测定。 同时将制备好的空白试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制校准曲线相同仪器工作条件进行测定。 10 结果计算 10.1 计算公式 土壤样品中有效态硒的含量（mg/kg），按照公式（1）计算： ··············（1） 式中：——土壤中有效态元素的含量，mg/kg；       ——由标准曲线查得的测定试液中元素的浓度，μg/L； ——空白溶液中元素的测定浓度，μg/L；       V0——浸提液体积，mL；       V1——分取试液的体积，mL；       V2——分取后测定试液的定容体积，mL；       m——称取样品的质量，g；       ——样品的干物质含量，%； 10.2 结果表示 测定结果小数位数的保留与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。

Determination of available Selenium in soil Atomic fluorescence spectroscopy by DTPA Extraction

T/SXSYSJSXH 0002-2024 土壤 有效汞的测定DTPA浸提-原子荧光光谱法

4 方法原理      用二乙烯三胺五乙酸-氯化钙-三乙醇胺（DTPA-CaCl2-TEA）缓冲溶液浸提出土壤中有效态元素汞，用原子荧光光谱法测定其含量。 经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下生成汞原子，被载气输入石英原子化器中，在特制汞空心阴极灯为光源的激发下产生原子荧光，在一定浓度范围内，其荧光强度与试液中砷含量成正比。 5 干扰和消除 5.1高于一定浓度的铜等过渡金属元素可能对测定有干扰。本标准实验条件下，样品含100mg/L以下的Cu2+、50mg/L以下的Fe3+、1mg/L以下的Co2+、10mg/L以下的Pb2+和150mg/L以下的Mn2+不影响测定。 5.2常见阴离子不干扰测定。 5.3物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气，外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 6 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。 6.1 三乙醇胺（C6H15NO3）：TEA，分析纯。 6.2 二乙烯三胺五乙酸（C14H23N3O10）：DTPA，分析纯。 6.3 二水合氯化钙（CaCl2·2H2O），分析纯。 6.4 盐酸：ρ（HCl）=1.19g/ml，优级纯。 6.5 硝酸：ρ（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。 6.6氢氧化钾（KOH），分析纯。 6.7硼氢化钾（KBH4），分析纯。 6.8重铬酸钾（K2Cr2O7）：优级纯。 6.9氯化汞（HgCl2）：优级纯。 6.10硼氢化钾溶液：ρ=20g/L 称取0.5g氢氧化钾（6.6）放入盛有100mL实验室用水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的1.0g硼氢化钾，搅拌溶解。此溶液当日配制。 注：也可以用氢氧化钠、硼氢化钠配置硼氢化钠溶液。 6.11 盐酸-硝酸溶液：分别量取300mL盐酸（6.4）和100mL硝酸（6.5），加入400mL水中，混匀。 6.12 盐酸溶液：1+1，用盐酸（6.4）配制。 6.13 盐酸溶液：5+95，移取25mL盐酸（6.4）用实验室用水稀释至500mL。 6.14 硝酸溶液：1+1，用硝酸（6.5）配制。 6.15 硝酸溶液：2+98，用硝酸（6.5）配制。 6.16 浸提液：c（TEA）=0.1mol/L，c（CaCl2）=0.01mol/L，c（DTPA）=0.005mol/L：pH值为7.3。 在烧杯中依次加入14.92g（精确至0.0001g）三乙醇胺（6.1），1.967g（精确至0.0001g）二乙烯三胺五乙酸（6.2），1.470g（精确至0.0001g）二水合氯化钙（6.3），加入水并搅拌使其完全溶解，继续加水稀释至约800ml，用盐酸溶液（6.12）调整pH值为7.3±0.2（用pH计测定），转移至1000ml容量瓶中定容至刻度，摇匀。 6.17  汞（Hg）标准溶液 6.17.1 汞标准固定液     称取0.5g重铬酸钾（6.8）溶于950mL水中，加入50mL硝酸（6.5），混匀。 6.17.2  汞标准贮备液：ρ=100.0mg/L  购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1354g于硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞（6.9），用少量汞标准固定液（6.17.1）溶解后移入1000mL容量瓶中，用汞标准固定液（6.17.1）稀释至刻度，混匀。贮存于玻璃瓶中。4℃下可存放2年。 6.17.3  汞标准中间液：ρ=1.00mg/L      移取汞标准贮备液（6.17.2）5.00mL，置于500mL的容量瓶中，加入50mL盐酸溶液（6.12），用汞标准固定液（6.21.1）稀释定容至标线，混匀。贮存于玻璃瓶中。4℃下可存放100d。 6.17.4  汞标准使用液：ρ=10.0μg/L      移取汞标准中间液（6.17.3）5.00mL，置于500mL容量瓶中，加入50mL盐酸溶液（6.12）， 用实验室用水定容至标线，混匀。贮存于玻璃瓶中。用时现配。 6.18 载气：氩气（纯度≥99.99%）。 7 仪器和设备 7.1 氢化物发生-原子荧光光度计：符合GB/T 21191-2007规定，配备汞元素空心阴极灯。 7.2 有效态前处理装置（西安科创海光仪器有限公司YXT-001）：频率可控制在160-200r/min，温度可控制在15-50℃，程序自动停止在30-180min。 7.3 pH计：分度为0.1pH。 7.4 分析天平：精度为0.0001g和0.01g。 7.5 漏斗架：3×6位。 7.6 试管架：3×6位。 7.7 浸提瓶：100ml。 7.8 中速定量滤纸。 7.9 尼龙筛：孔径2.0mm（10目）。 7.10 一般实验室常用仪器设备。 8 样品 8.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定采集和保存土壤样品。样品采集、运输和保存过程应避免沾污和待测元素损失。 8.2 干物质含量的测定     土壤样品干物质含量的测定按照HJ613执行。 8.3 样品制备 除去样品中的枝棒、叶片、石子等异物，按照HJ/T 166的要求，将采集的样品在实验室进行风干、粗磨、细磨至过孔径2.0mm（10目）尼龙筛（7.9）。样品的制备过程应避免沾污和待测元素损失。 8.4 试样的制备 称取10.0g（准确至0.01g）样品，置于100ml浸提瓶（7.7）。加入20.0ml浸提液（6.16），将瓶盖盖紧。在20±2℃条件下，以160-200r/min的振荡频率振荡2h，沉淀静置30min。将浸提液缓慢倾入装有中速滤纸（7.8）的漏斗架（7.5）内，重力过滤后于48h内进行测定。 若测定所需的浸提液体积较大，可适当增加取样量，但应保证样品和浸提液比为1:2（m/v），同时应使用与之体积匹配的浸提瓶，确保样品充分振荡。 8.5 实验室空白试样的制备 不加样品，按照与试样的制备（8.4）相同的步骤制备实验室空白试样。 8.6 试料的制备 分取5.0mL试液（8.4）置于10mL比色管中，加入盐酸-硝酸溶液（6.11）1mL，加塞混匀，置于沸水浴中加热消解1h，期间摇动1~2次并开盖放气。冷却，用实验用水定容至标线，混匀待测。空白试样（8.5）同上制备。 9 分析步骤 9.1 原子荧光光度计的调试 原子荧光光度计开机预热，按照仪器使用说明书设定灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等工作参数，参考条件如下：灯电流15~30mA，负高压240~280V，载气流量300~400mL/min，屏蔽气800~900mL/min。 9.2 标准系列 分别移取0.00、1.00、2.00、5.00、7.00、10.00mL汞标准使用液（6.17.4）于100mL容量瓶中，分别加入10.0mL盐酸-硝酸溶液（6.11），用实验用水定容至标线，混匀。此标准系列溶液浓度依次为：0.00、0.10、0.20、0.50、0.70、8.00、1.00μg/L。 9.3 标准曲线的绘制     以硼氢化钾溶液（6.10）为还原剂、盐酸溶液（6.13）为载流，由低浓度到高浓度顺序测定标准系列溶液的原子荧光强度。用扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度为纵坐标，溶液中相对应的元素浓度（μg/L）为横坐标，绘制标准曲线。 9.4 测定 将制备好的试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制标准曲线相同的仪器工作条件进行测定，如果被测元素浓度超过标准曲线范围，应稀释后重新进行测定。 同时将制备好的空白试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制校准曲线相同仪器工作条件进行测定。 10 结果计算 10.1 计算公式 土壤样品中有效态汞的含量ω（mg/kg），按照公式（1）计算： ··············（1） 式中：——土壤中有效态元素的含量，mg/kg；       ——由标准曲线查得的测定试液中元素的浓度，μg/L； ——空白溶液中元素的测定浓度，μg/L；       V0——浸提液体积，mL；       V1——分取试液的体积，mL；       V2——分取后测定试液的定容体积，mL；       m——称取样品的质量，g；       ——样品的干物质含量，%； 10.2 结果表示 测定结果小数位数的保留与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。

Determination of available Mercury in soil Atomic fluorescence spectroscopy by DTPA Extraction

T/QGCML 4189-2024 加工中心主轴振动监测仪技术要求

本文件规定了加工中心主轴振动监测仪的术语和定义、参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于便携式加工中心主轴振动监测仪（以下简称“监测仪”）。

Technical requirements for machining center spindle vibration monitors

T/SXSYSJSXH 0001-2024 土壤有效汞的测定

4 方法原理      用二乙烯三胺五乙酸-氯化钙-三乙醇胺（DTPA-CaCl2-TEA）缓冲溶液浸提出土壤中有效态元素汞，用原子荧光光谱法测定其含量。 经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下生成汞原子，被载气输入石英原子化器中，在特制汞空心阴极灯为光源的激发下产生原子荧光，在一定浓度范围内，其荧光强度与试液中砷含量成正比。 5 干扰和消除 5.1高于一定浓度的铜等过渡金属元素可能对测定有干扰。本标准实验条件下，样品含100mg/L以下的Cu2+、50mg/L以下的Fe3+、1mg/L以下的Co2+、10mg/L以下的Pb2+和150mg/L以下的Mn2+不影响测定。 5.2常见阴离子不干扰测定。 5.3物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气，外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 6 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。 6.1 三乙醇胺（C6H15NO3）：TEA，分析纯。 6.2 二乙烯三胺五乙酸（C14H23N3O10）：DTPA，分析纯。 6.3 二水合氯化钙（CaCl2·2H2O），分析纯。 6.4 盐酸：ρ（HCl）=1.19g/ml，优级纯。 6.5 硝酸：ρ（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。 6.6氢氧化钾（KOH），分析纯。 6.7硼氢化钾（KBH4），分析纯。 6.8重铬酸钾（K2Cr2O7）：优级纯。 6.9氯化汞（HgCl2）：优级纯。 6.10硼氢化钾溶液：ρ=20g/L 称取0.5g氢氧化钾（6.6）放入盛有100mL实验室用水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的1.0g硼氢化钾，搅拌溶解。此溶液当日配制。 注：也可以用氢氧化钠、硼氢化钠配置硼氢化钠溶液。 6.11 盐酸-硝酸溶液：分别量取300mL盐酸（6.4）和100mL硝酸（6.5），加入400mL水中，混匀。 6.12 盐酸溶液：1+1，用盐酸（6.4）配制。 6.13 盐酸溶液：5+95，移取25mL盐酸（6.4）用实验室用水稀释至500mL。 6.14 硝酸溶液：1+1，用硝酸（6.5）配制。 6.15 硝酸溶液：2+98，用硝酸（6.5）配制。 6.16 浸提液：c（TEA）=0.1mol/L，c（CaCl2）=0.01mol/L，c（DTPA）=0.005mol/L：pH值为7.3。 在烧杯中依次加入14.92g（精确至0.0001g）三乙醇胺（6.1），1.967g（精确至0.0001g）二乙烯三胺五乙酸（6.2），1.470g（精确至0.0001g）二水合氯化钙（6.3），加入水并搅拌使其完全溶解，继续加水稀释至约800ml，用盐酸溶液（6.12）调整pH值为7.3±0.2（用pH计测定），转移至1000ml容量瓶中定容至刻度，摇匀。 6.17  汞（Hg）标准溶液 6.17.1 汞标准固定液     称取0.5g重铬酸钾（6.8）溶于950mL水中，加入50mL硝酸（6.5），混匀。 6.17.2  汞标准贮备液：ρ=100.0mg/L  购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1354g于硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞（6.9），用少量汞标准固定液（6.17.1）溶解后移入1000mL容量瓶中，用汞标准固定液（6.17.1）稀释至刻度，混匀。贮存于玻璃瓶中。4℃下可存放2年。 6.17.3  汞标准中间液：ρ=1.00mg/L      移取汞标准贮备液（6.17.2）5.00mL，置于500mL的容量瓶中，加入50mL盐酸溶液（6.12），用汞标准固定液（6.21.1）稀释定容至标线，混匀。贮存于玻璃瓶中。4℃下可存放100d。 6.17.4  汞标准使用液：ρ=10.0μg/L      移取汞标准中间液（6.17.3）5.00mL，置于500mL容量瓶中，加入50mL盐酸溶液（6.12）， 用实验室用水定容至标线，混匀。贮存于玻璃瓶中。用时现配。 6.18 载气：氩气（纯度≥99.99%）。 7 仪器和设备 7.1 氢化物发生-原子荧光光度计：符合GB/T 21191-2007规定，配备汞元素空心阴极灯。 7.2 有效态前处理装置（西安科创海光仪器有限公司YXT-001）：频率可控制在160-200r/min，温度可控制在15-50℃，程序自动停止在30-180min。 7.3 pH计：分度为0.1pH。 7.4 分析天平：精度为0.0001g和0.01g。 7.5 漏斗架：3×6位。 7.6 试管架：3×6位。 7.7 浸提瓶：100ml。 7.8 中速定量滤纸。 7.9 尼龙筛：孔径2.0mm（10目）。 7.10 一般实验室常用仪器设备。 8 样品 8.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定采集和保存土壤样品。样品采集、运输和保存过程应避免沾污和待测元素损失。 8.2 干物质含量的测定     土壤样品干物质含量的测定按照HJ613执行。 8.3 样品制备 除去样品中的枝棒、叶片、石子等异物，按照HJ/T 166的要求，将采集的样品在实验室进行风干、粗磨、细磨至过孔径2.0mm（10目）尼龙筛（7.9）。样品的制备过程应避免沾污和待测元素损失。 8.4 试样的制备 称取10.0g（准确至0.01g）样品，置于100ml浸提瓶（7.7）。加入20.0ml浸提液（6.16），将瓶盖盖紧。在20±2℃条件下，以160-200r/min的振荡频率振荡2h，沉淀静置30min。将浸提液缓慢倾入装有中速滤纸（7.8）的漏斗架（7.5）内，重力过滤后于48h内进行测定。 若测定所需的浸提液体积较大，可适当增加取样量，但应保证样品和浸提液比为1:2（m/v），同时应使用与之体积匹配的浸提瓶，确保样品充分振荡。 8.5 实验室空白试样的制备 不加样品，按照与试样的制备（8.4）相同的步骤制备实验室空白试样。 8.6 试料的制备 分取5.0mL试液（8.4）置于10mL比色管中，加入盐酸-硝酸溶液（6.11）1mL，加塞混匀，置于沸水浴中加热消解1h，期间摇动1~2次并开盖放气。冷却，用实验用水定容至标线，混匀待测。空白试样（8.5）同上制备。 9 分析步骤 9.1 原子荧光光度计的调试 原子荧光光度计开机预热，按照仪器使用说明书设定灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等工作参数，参考条件如下：灯电流15~30mA，负高压240~280V，载气流量300~400mL/min，屏蔽气800~900mL/min。 9.2 标准系列 分别移取0.00、1.00、2.00、5.00、7.00、10.00mL汞标准使用液（6.17.4）于100mL容量瓶中，分别加入10.0mL盐酸-硝酸溶液（6.11），用实验用水定容至标线，混匀。此标准系列溶液浓度依次为：0.00、0.10、0.20、0.50、0.70、8.00、1.00μg/L。 9.3 标准曲线的绘制     以硼氢化钾溶液（6.10）为还原剂、盐酸溶液（6.13）为载流，由低浓度到高浓度顺序测定标准系列溶液的原子荧光强度。用扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度为纵坐标，溶液中相对应的元素浓度（μg/L）为横坐标，绘制标准曲线。 9.4 测定 将制备好的试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制标准曲线相同的仪器工作条件进行测定，如果被测元素浓度超过标准曲线范围，应稀释后重新进行测定。 同时将制备好的空白试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制校准曲线相同仪器工作条件进行测定。 10 结果计算 10.1 计算公式 土壤样品中有效态汞的含量ω（mg/kg），按照公式（1）计算： ··············（1） 式中：——土壤中有效态元素的含量，mg/kg；       ——由标准曲线查得的测定试液中元素的浓度，μg/L； ——空白溶液中元素的测定浓度，μg/L；       V0——浸提液体积，mL；       V1——分取试液的体积，mL；       V2——分取后测定试液的定容体积，mL；       m——称取样品的质量，g；       ——样品的干物质含量，%； 10.2 结果表示 测定结果小数位数的保留与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。

Determination of soil available mercury

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Reagent high quality sampling agency

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General requirements for high-precision intelligent vision inspection machines for semiconductor and electronic field packaging

T/SZCA 6-2024 实验室空气化学污染控制指南

1范围 2规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本规定 4.1 风险评估及风险控制 4.2 污染控制原则 4.3 限值要求 5 工程控制 5.1 一般规定 5.2 平面布置 5.3 通风空调与空气净化系统 5.4 电气自控系统 6 检测与监测 6.1 空气化学污染检测 6.2 室内环境监测 6.3 通风空调与空气净化系统监测 7 运行与维护 7.1 一般规定 7.2 通风空调与空气净化系统 7.3 电气自控系统 附录A（资料性） 通风空调与空气净化系统各级空气过滤器维护周期建议

Guidelines to airborne chemical contamination control of laboratories

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Ultrasonic water meter based on NFC reverse charging

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Water meter revenue management system

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Passive direct-reading smart water meter based on coreless electronic tags

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本文件规定了便携式计算机的输入/输出端口在热插拔条件下引起的低压浪涌抗扰度试验要求。

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Instrument panel test device

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This document is drafted in accordance with the rules given in the GB/T 1.1—2020 Directives for standardization-Part 1: Rules for the structure and drafting of standardizing documents and GB/T 20001.10—2014 Rules for drafting standards―Part 10: Product standards. Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. The issuing body of this document shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.

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1U Standard liquid cooled switching power supply

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Power steering valve assembly force characteristic detection device