C35 矫形外科、骨科器械 标准查询与下载
共找到 1309 条与 矫形外科、骨科器械 相关的标准，共 88 页
Nickel-titanium shape memory alloy processing materials for surgical implants
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2023-12-28
- 实施
- 2025-01-01
Hydroxyapatite for surgical implants Part 4: Determination of coating bond strength
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2023-11-27
- 实施
- 2024-12-01
Quantification of physical parameters of prosthetic ankle-foot devices and foot components
- ICS
- CCS
- C35
- 发布
- 2023-11-27
- 实施
- 2024-03-01
Metallic Materials for Surgical Implants Part 9: Forged High Nitrogen Stainless Steel
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2023-11-27
- 实施
- 2025-12-01
Hydroxyapatite for Surgical Implants Part 3: Chemical Analysis and Characterization of Crystallinity and Phase Purity
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2023-11-27
- 实施
- 2024-12-01
本文件规定了腰部矫形器弹力围腰的结构、号型和规格、要求、试验方法、检验规则、产品使用说明书及包装、运输和贮存。 本文件适用于以纺织材料为主体弹性材料所制作的腰部矫形器弹力围腰的设计、开发、生产和测试。 本文件不适用于其他材质围腰及定制产品。
Lumbar orthoses—Waist fixed elastic belt
- ICS
- 11.180
- CCS
- C35
- 发布
- 2022-10-14
- 实施
- 2023-02-01
本文件规定了骨诱导磷酸钙生物陶瓷的技术要求和试验方法。 本文件适用于外科植入用骨诱导磷酸钙生物陶瓷。
Implants for surgery—Osteoinductive calcium phosphate bioceramics
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2022-07-11
- 实施
- 2023-08-01
本文件规定了使用医学X射线断层摄影设备获取必要的骨几何结构的具体要求,旨在为术前设计、外科导航、机器人手术、病人个性化手术器械和个性化全膝关节假体等应用提供必要的信息。 本文件给出了骨影像扫描的条件和3D骨模型重建的条件。 本文件适用于使用医学X射线断层摄影设备生成3D骨模型。 注:CT扫描室在确保电子设备计算可靠性与准确性方面的能力要求参见ISO/IEC17025。
Implants for surgery—Orthopaedic joint prosthesis—Part 1: Procedure for producing parametric 3D bone models from CT data of the knee
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2022-04-15
- 实施
- 2023-05-01 00:00:00.0
本文件规定了羟基磷灰石粉末原材料的要求。 本文件适用于生产外科植入物或生产外科植入物涂层用羟基磷灰石粉末原材料。 本文件不适用于羟基磷灰石涂层、羟基磷灰石陶瓷、玻璃陶瓷、α-和β-磷酸三钙或其他形式的磷酸钙。
Implants for surgery—Hydroxyapatite—Part 6: Powders
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2022-04-15
- 实施
- 2023-05-01 00:00:00.0
本文件通过识别每个步态周期分支期与正常步态的偏离情况,描述病理性异常步态(不包括假肢步态)的方式。偏离情况描述包括足部着地异常和关节运动异常。
Prosthetics and orthotics—Vocabulary—Part 3: Pathological gait
- ICS
- 01.040.11;11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2021-12-31
- 实施
- 2021-12-31 00:00:00.0
GB/T30660的本部分界定了描述假肢步态的术语。
Prosthetics and orthotics —Vocabulary— Part 2: Prosthetic gait
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2021-03-09
- 实施
- 2021-03-09 00:00:00.0
Implants for surgery—Metallic materials—Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2019-10-14
- 实施
- 2021-05-01 00:00:00.0
Assessment of self-care abilities in daily life for persons with disability
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2018-12-28
- 实施
- 2019-07-01 00:00:00.0
Porous tantalum material for surgical implant applications
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2018-12-28
- 实施
- 2021-01-01 00:00:00.0
X-ray CT testing method of the porous metal materials for surgical implant applications
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2018-12-28
- 实施
- 2021-01-01 00:00:00.0
GB/T 19701的本部分规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉料的要求及相应的试验方法。 本部分不适用于成品。
Implants for surgery.Ultra-high-molecular-weight polyethylene.Part 1:Powder form
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2016-12-13
- 实施
- 2018-07-01
GB/T 19701的本部分规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)模塑料(如板材、棒材)的要求及相应试验方法。 本部分不适用于直接模塑成型(接近最终形式)的产品、经辐照的产品或最终产品，亦不适用于由含有添加剂的聚乙烯或不同型式聚乙烯共混的材料制成的产品。
Implants for surgery.Ultra-high-molecular-weight polyethylene.Part 2: Moulded forms
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2016-12-13
- 实施
- 2018-07-01
Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part 2: Cardiac pacemakers
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2015-12-10
- 实施
- 2017-07-01 00:00:00.0
GB/T 30660的本部分规定了描述正常步态的术语。
Prosthetics and orthotics.Vocabulary.Part 1: Normal gait
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2014-12-31
- 实施
- 2015-07-01
本标准规定了描述下肢截肢或先天性下肢缺失患者活动量考虑的因素。
Prostheses and orthoses.Factors to be included when describing physical activity of a person who has had a lower limb amputation(s) or who has a deficiency of a lower limb segment(s) present at birth
- ICS
- 11.040.40
- CCS
- C35
- 发布
- 2014-12-31
- 实施
- 2015-07-01
