C42 理疗与中医仪器设备 标准查询与下载



共找到 162 条与 理疗与中医仪器设备 相关的标准,共 11

本标准规定了氧舱产品的分类、要求、.试验方法.检验规则标记和使用说明及包装.运输、储存。本标准适用于TSG24一2015 规定的医用氧和能和高气压舱。

Hyperbaric oxygen chambers

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2020-09-29
实施
2021-04-01 00:00:00.0

本部分规定了医疗实践中使用的微波治疗设备(在 201.3.204 中定义)的安全要求。 注: 在“专用指南和解释?部分对一些较为重要的要求作了注解,参见附录 AA。与附录 AA 中注解相对应的条款或子条款以星号(”)进行标注。

Medical electrical equipment—Part 2-6: Particular requirments for the basic safety and essential performence of microwave therapy equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2020-07-23
实施
2023-05-01 00:00:00.0

Medical electrical equipment—Part 2-6: Particular requirments for the basic safety and essential performence of microwave therapy equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2020-07-23
实施
2023-05-01

GB 9706 的本部分规定了短波治疗设备(以下称为 ME 设备)的安全要求。 本部分的某些要求不适用于所定义的低功率设备。 注: 在“专用指南和解释”部分对一些较为重要的要求做了注解,参见附录 AA。与附录 AA 中注解相对应的条款或子条款以星号(” )进行标注。

Medical electrical equipment—Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2020-05-29
实施
2023-05-01 00:00:00.0

增加:专用标准规定了2.1.101所定义的微波治疗设备(以下简称设备)的安全专用要求。本专用标准不适用于发热用的设备。

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2007-07-02
实施
2008-07-01

本标准规定了医用空气加压氧舱(以下简称氧舱)产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于加压介质空气,最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。

Mediccal hyperbaric chamber pressurized with air

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2005-09-14
实施
2006-04-01

本标准规定了医用高压氧舱(以下简称氧舱)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于最高工作压力不大于0.3MPa的空气加压的高压氧治疗舱、手术抢救舱和过渡舱。

Medical hyperbaric oxygen chamber

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
1995-12-08
实施
1996-08-01

增加: 本专用标准规定了第2.1.101条所定义的微波治疗设备(以下简称设备)的专用安全要求。 本标准不适用于发热用的设备。

Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment

ICS
11.140
CCS
C42
发布
1992-12-08
实施
1993-05-01

本文件规定了红外热灼治疗设备的要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于红外热灼治疗设备。本文件不适用于红外激光类治疗设备。

Infrared thermal treatment equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2024-02-07
实施
2025-03-01

本文件规定了热辐射类治疗设备的要求和试验方法。本文件适用于热辐射类治疗设备。本文件不适用于下述设备:热辐射能量不能直达患者体表的设备,如在传播过程中被非镂空结构或非透光材料遮挡;YY/T 0165中界定的以热传导方式对患者进行治疗的设备;YY 0323中界定的预期使组织产生变性和/或凝固性坏死的设备;YY/T 0902中界定的接触式远红外理疗设备。

General technical requirements for thermal radiation treatment equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2023-09-05
实施
2026-09-15

本文件规定了射频热疗设备的要求和试验方法。本文件适用于射频热疗设备。本文件不适用于射频消融设备。

Radiofrequency hyperthermia equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2023-01-13
实施
2026-01-15

本文件规定了射频消融治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备。

General technical requirements for radiofrequency ablation therapy equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2022-10-17
实施
2025-11-01

本文件规定了医用控温仪的组成、要求,并描述了相应的试验方法。本文件适用于在医疗机构临床使用环境下,通过毯、垫等部件与人体进行热交换,对人体进行体外物理升温和/或降温,达到辅助调节体温目的的设备。

Medical temperature controller

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2022-10-17
实施
2023-10-01

Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 5: Connectors for limb cuff inflation applications; Corrigendum 2

ICS
CCS
C42
发布
2021-05-01
实施

Specific electromagnetic wave therapy device

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01

Measurement of output characteristics of nerve and muscle stimulators

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01

Electrodes for nerve and muscle stimulators

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01

Medical electrical equipment Part 2-35: Specific requirements for basic safety and essential performance of medical blanket, pad or mattress-type heating equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01

Microwave thermal coagulation equipment

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01

Medical electrical equipment Part 2-10: Specific requirements for basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators

ICS
11.040.60
CCS
C42
发布
2021-03-09
实施
2023-05-01



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