大气压电离技术

ESI和ApcI电离方式的比较

ESI电离方式能形成多电荷质谱，特别是分析生物大分子如蛋白质、肽、糖蛋白、低聚核苷酸更是如此。由于此类样品的分子量远远大于四极杆质谱仪的测定范围，通过对多电荷质谱的分析，就能计算出样品分子的分子量。

更为重要的是还能产生加和物种类的精确结果。APCI电离方式不能分析生物大分子，因为这种电离方式不能产生多电荷质谱。

    两种电离方式的另一个重要区别是ESI电离发生在溶液中，而APCI电离是用电晕针放电对挥发的流动丰进行电离。这就意为着如样品不在溶液中电离，样品对ESI电离就没有任何响应。因此ESI电离方式对非极性溶液如已烷就没有响应。

    另一方面，溶液的化学性质对APCI电离方式也没有影响，APCI电离方式在正相色谱和反相色谱中都能良好的工作。（注意：大多数正相溶剂易燃，而电晕放电针的工作电压为5 kV ，很容易在离子源内起火，所以在做正相色谱分析时，建议离子室内充满氮气）这并不是说ESI电离方式在非水流动相中不能工作, 但一些亲核质子（或带电荷样品）和质子受体化合物可以被取代。

ESI是几种质谱电离技术之一。电离是在离子喷雾过程中完成的。离子雾化是带电离子从微液滴喷射成气相离子的过程。流动相从带高电压（3—5KV）的不锈钢毛细管柱通过，此电压产生一强磁场，从毛细管尖锐流出的流动相在磁场的作用下进行喷雾，喷雾过程中就产生了大量带电小液滴，小液滴蒸发时，带电离子就从小液滴中喷射出去，氮气流（干气）可使流动相溶剂蒸发和去除。带电离子进入锥孔，通过质量分析器，进行检测。

ESI是一种非常软的电离技术, 通常情况下，所产生的碎片离子很少，但能形成多电荷和单电荷离子如MH+1和MH-1离子。

ESI电离方式用于分析肽、蛋白、低聚核苷酸、糖类和药物等，分子量一般小于200000 MW.

APcI探头上不加电压，(流速0.2-2ml/min.,梯度)流动相和雾化氮气同时通过毛细管柱进入加热区，雾化气和加热区形成能快速蒸发的蒸气雾滴，在APcI 探头尖端符近有一电晕放电针，放电针电压通常在2.5 -3.0 kV之间。放电使得流动相中的样品分子发生碰撞和电荷转移。而形成带电的离子，适用于所分析的样品有极性化合物如抗菌素，含氮染料和药物，分子量小于1000 MW.