质谱发展历史-基础知识
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第一章 简介
一.质谱的发展历史
1906年
J.JThomson在实验中发现带电荷离子在电磁场中的运动轨迹与它的质荷比(m/z)有关,并于1912年制造出第一台质谱仪.
1946年 发明飞行时间质量分析器(Time-of-flight Analyzer)
1953-1958年 出现四极杆质量分析器(Quadrupole)
1956年 GC-MS开始联用
1959年 质谱首次用于peptide sequencing
1965年 离子共振质谱出现
1968年 电喷雾离子源Electrospray Ionization
1973年 LC-MS
1974年 Fourier transform. ion cyclotor resonance MS
1987-1988年 Matrise_assisted laser desorption
ionization
1996年 电喷雾离子源开始用于生物大分子的研究
什么是质谱仪?
v质谱仪是按照离子的质荷比(m/z)不同,来分离不同分子量的分子.测定分子量进行成分和结构分析.
v离子的生成方式有失去或捕获电荷(如:电子发射,质子化或去质子化)
v主要组成部分:
v1.进样部分
v2.离子源
v3.质量过滤器(分析器)
v4.离子检测器
第一节 进样部分
要求:
大气压下的样品要进入高真空的质谱仪,而不影响仪器的真空度。
方式:
进样板进样
进样头进样
毛细管进样(从气相色谱及液相色谱柱)
第二节 离子源
§A :EI源 Electron Ionization
§
是1980年以前的主要离子化方式,只能用于远远小于生物有机分子的小分子(400Da以下)的检测,样品需经过汽化(通常热解吸附)进入电离区,与电子流撞击.电子流传递部分能量(多小于6ev)形成离子及部分碎片.
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