LC-MS的定性数据库

代谢组学(Metabolomics)

• 研究生命体对于内在基因突变、病理生理变化及外在环境等因素刺激作用下的体内的动态多元的代谢物响应 
• 定性定量描述生物体内所有内源性代谢物
  
  
  代谢组学研究方法

应用研究——>解决实际生物医学问题和需求

高通量信息获取——>生物信息学研究

小分子代谢物表征——>针对复杂体系生物样本样品的高分辨分离分析

代谢组学研究流程

1.样本采集—>2.样本预处理—>3.代谢组数据采集—>4.数据分析—>5.生物解释

代谢物的定性仍然是发展的瓶颈！

普遍认为，常规方法(主要指LC-MSn、GC-MS和NMR)能检测和鉴别的代谢物应不到样品中代谢物总量的10-15%。 

生物体内代谢物的数量尚无定论，有说1,000-200,000，亦有说4,000-20,000不等。

如何提高代谢物鉴定分析的成功率：是一个非常重要的问题~

代谢物的鉴定：为什么有难度

代谢物的鉴定：分析流程

问题一：如何提高定性分析的准确性？

问题二：如何更快速、更多地定性出代谢物？

问题三：如何在定性分析确认的过程中节约时间、降低成本？

===解决方案===

《代谢组学小分子化合物快速鉴定分析软件系统（OSI/SMMS）》
中科院大连化物所代谢组学研究中心与大连达硕信息技术有限公司联合开发
OSI/SMMS系统介绍：

—>自建标准数据库：基于高分辨质谱分析的实际数据采集利用

—>标准数据库的构建

—>如何将有效信息综合利用：保留时间、一级质谱与二级质谱

—>更高效的鉴定：主要网络数据库的整合利用

—>组内共享自建库与扩展库：让定性经验得以传递

—>快速、准确的一站式定性分析

—>多级用户管理

关键技术

—>如何利用保留时间信息：SOP方法

—>数据校正：内标的使用

—>从MS1到MS2：MS2质谱列表的预处理

—>发表的文章：Anal. Chem. 2015, 87, 5050−5055, DOI: 10.1021/acs.analchem.5b00615

—>确定噪声水平

—>确定峰纯度

—>如何处理多个二级质谱特征

—>定性匹配算法：正向搜索、反向搜索与加权打分

—>如何利用峰强度信息

===实际案例===

—>鉴定分析流程

—>分析结果

—>典型定性结果

===代谢小分子鉴定分析的最佳解决方案===

产品目前已全面开放，欢迎咨询！

联系人

王在鑫|大连达硕信息技术有限公司

TEL：18840960896
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