糖尿病“缘”起

上周四（8月4日），Nature（doi 10.1038/nature18642）刊登了一项由22个国家的300多名科学家，对世界各地12万人的DNA的2型糖尿病基因及变体进行了精确定位，获得了影响2型糖尿病风险的基因变体数量和性状更完整的图景。此次研究相较于以往研究，其研究对象的祖先不仅只起源于欧洲，还大量涉及美洲、非洲、南亚和东亚。

基因差异是否影响类似如糖尿病等常见疾病的易患倾向？这些基因差异是人类群体中所共享的还是具有个人或家族差异？研究结果表明，常见的、在人群中共享的变体可以解释大部分2型糖尿病的遗传风险。也就是说：大多数人都有患2型糖尿病的风险。

此外，研究人员还鉴定了一种新的特定东亚人种的变体——PAX4，它只出现在东亚的韩国、中国、新加坡等地区。

早在2005年，科研人员已经利用非损伤微测技术（NMT），发现了2型糖尿病的可能靶标——UCP3（Diabetes. 2005, 54(8): 2343-50.）。NMT在糖尿病药物研发上，具有可观的前景。它可以通过检测糖尿病相关组织细胞对不同药物的分子、离子流速反应来快速鉴别药物药效，能够有效缩短药物研发周期，降低药物筛选成本。国内学者利用扬格/旭月非损伤微测系统研究也发现，小鼠胰腺β细胞的线粒体功能缺失导致的Ca2+由胞外进入胞内这一流动的改变，是胰岛素分泌异常的一个关键因素。

胰岛细胞检测示意图