离子流调控下的细胞迁移

今年五月，广西师范大学的梁宏、杨峰同芝加哥大学的一项合作成果揭示，Src/FAK介导的AFC7磷酸化对于ACF7在粘合斑处结合F-action及协调的细胞骨架动力学至关重要。这一研究发现发布在Nature Communications上（DOI: 10.1038/ncomms11692）。

为了探究潜在的机制，在这篇文章中研究人员解析了ACF7的NT结构域的晶体结构，这一结构域介导了F-actin互作。结构分析结果促使鉴别出了ACF7 CH结构域中的一个关键酪氨酸残基，Src/FAK复合物介导这一酪氨酸残基磷酸化对于ACF7结合F-actin至关重要。利用皮肤表皮作为模型系统，他们进一步证实ACF磷酸化在粘着斑动态和体内外表皮迁移中起着不可或缺的作用。

细胞迁移是一个复杂精密的过程，包括片状伪足的伸出、粘着斑的形成、尾部粘着斑的解聚，调控或改变迁移过程中的任一环节对细胞的迁移会造成很大的影响。调节性细胞容积减小（RVD）的作用对细胞迁移至关重要，低渗环境下，细胞发生肿胀，在RVD的作用下，细胞体积恢复正常。传统理论认为这一过程中，K+、Cl-协同外排，同时带走胞内水分，使细胞恢复正常体积。

图注：RVD过程中，胞外pH值调控细胞内外K+的流动。

暨南大学王立伟老师利用非损伤微测系统研究离子流速后发现，K+外流只参与了RVD最开始的一段过程，随着胞内H+外流至细胞外表面导致K+通道关闭后，H+的外流代替了K+的外流，证明了在RVD过程中，K+与Cl-的外排是相对独立的，推翻了原有结论。

旭月公司顾问、加州大学教授赵敏，在对内生伤口愈合过程的研究时发现有电流的产生，利用非损伤微测系统检测发现，这一电流的产生与伤口组织Na+、K+、Cl-的内外流动相关。

参考文献：

[1] Yang LJ, et al. Uncoupling of K+ and Cl- transport across the cell membrane in the process of regulatory volume decrease. Biochemical Pharmacology, 2012, 84 (3): 292 - 302.
[2] Brian Reid, et al. Ion-selective self-referencing probes for measuring specific ion flux. Communicative integrative biology, 2011, 4（5）: 524 - 527.