《
分析化学》2008年06期
万古霉素及其苯异氰酸酯衍
生物手性固定相的制备与应用
张大同;蔡小军;徐秀珠
采用"一锅法",以1,6-二异氰酸正己酯作间隔臂,制备了万古霉素及苯异氰酸酯衍生化的万古霉素手性固定相。对拉米夫定、拉米夫定的L-薄荷醇酯、酞胺哌啶酮和盐酸氟西汀进行了手性分离研究,在极性有机相模式下,研究了流动相甲醇中冰醋酸-三乙胺浓度和比例对手性分离的影响,观察到两种手性固定相具有不同的手性识别能力。在万古霉素手性固定相上4种溶质都获得了基线分离;在苯异氰酸酯衍生化的手性固定相上除盐酸氟西汀外也均获得基线分离。
【作者单位】：浙江工业大学生物与
环境工程学院;浙江大学化学系;浙江大学化学系 杭州310032浙江大学化学系;杭州310027;杭州310027温州医学院药学院;温州325035;杭州310027
【关键词】：万古霉素;苯异氰酸酯衍生物;手性固定相;对映体分离
【分类号】：O657.7
【DOI】：CNKI:SUN:FXHX.0.2008-06-038
【正文快照】：
1引言手性药物的光学异构体在生物活性、毒性及代谢机理上都不相同,甚至具有相反作用,因此,实现对映异构体的有效拆分具有非常重要的意义。目前,高效
液相色谱手性固定相法已成为对映体分离的主要方法之一[1]。其中,大环抗生素类手性固定相如万古霉素、替考拉宁,因综合了
蛋白质