《
分析化学》2008年05期
微分脉冲伏安法用于血液中两种核苷类抗
病毒药物的同时
测定 张阅;倪永年
采用微分脉冲伏安法考察了两种核苷类抗病毒药物
阿昔洛韦(aciclovir)和
喷昔洛韦(penciclovir)在乙二胺修饰的玻碳电极上的电化学行为及其在代谢血样中的同时测定方法,并探讨了电极修饰和电极反应的机理。在pH2.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,阿昔洛韦和喷昔洛韦在乙二胺修饰的玻碳电极上均有一灵敏的不可逆氧化峰,峰电位分别为1.20和1.17 V。在优化的实验条件下,阿昔洛韦和喷昔洛韦分别在0.20~4.0 mg/L和0.02~0.40 mg/L浓度范围内与峰电流呈线性关系,其检出限分别为77和12μg/L。引入化学计量学方法对其混合组分的伏安谱进行解析,实现了两组分的同时测定,并对小鼠血液中代谢的两种核苷类抗病毒药物进行了同时测定。
【作者单位】：南昌大学化学系 南昌330047(张阅);南昌大学化学系
食品科学教育部重点实验室南昌330047(倪永年)
【关键词】：阿昔洛韦;喷昔洛韦;化学修饰电极;化学计量学;微分脉冲伏安法;核苷类抗毒药物
【基金】：国家
自然科学基金(No.20365002,20562009);江西省自然科学基金(No.0620041);中国科学院长春应用化学研究所电分析化学重点实验室(No.SKLEAC2004-3);长江学者及创新团队项目(No.IRT0540)资助项目
【分类号】：R96
【DOI】：CNKI:SUN:FXHX.0.2008-05-023
【正文快照】：
1引言核苷类抗病毒药物是目前
临床上治疗
艾滋病、疱疹、肝炎等病毒性疾病的首选药物,其作用靶点是核糖核酸(RNA)病毒的逆转录酶或脱氧核糖核酸(DNA)病毒的DNA聚合酶。它们模拟天然核苷的结构,竞争性作用于酶活性中心,嵌入正在合成的病毒DNA链中,终止链的延长,从而抑制病毒复制