《
分析测试学报》2008年05期
3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)-9-乙基
咔唑的合成、
光谱性质与量子
化学研究
邓崇海;胡寒梅;丁爱琴;邵国泉;吴杰颖
咔唑分子经SN1烷基化、Friedle-crafts双乙酰化和Claisen缩合3步反应,合成了一种新颖的
双β-二酮化合物9-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑,对其结构进行了元素分析、IR、1H NMR和MS表征。研究了中间体和目标化合物的
吸收光谱性质,采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平上对目标化合物基态结构进行优化,运用含时密度泛函理论在相同水平上计算了吸收光谱数据,从微观上分析了化合物的电子跃迁行为。
【作者单位】：合肥学院化学与材料工程系 安徽合肥230022(邓崇海;丁爱琴;邵国泉);安徽建筑工业学院材料与化学系 安徽合肥230022(胡寒梅);安徽大学化学化工学院化学系 安徽合肥230039(吴杰颖)
【关键词】：咔唑;双β-二酮;吸收光谱;密度泛函理论
【基金】：国家
自然科学基金资助项目(50335050);安徽省教育厅自然科学基金资助项目(2006KJ159B);安徽省高校青年教师科研资助计划项目(2006jq1228)
【分类号】：O626.2
【DOI】：CNKI:SUN:TEST.0.2008-05-010
【正文快照】：
高性能的光电等多功能材料日益受到关注[1]。咔唑及其衍
生物分子具有较大的电子共轭体系和很强的分子内电子转移特性,如将其作为π给体与π受体形成特殊性能的电荷转移型配合物,是一类具有优秀光电功能性质的新型材料[2-3]。而β-二酮衍生物是一类用途广泛的螯合剂,是目前有机