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IR基团吸收峰

烷烃

(a)CH的伸缩振动：基本在2975~2845cm-1之间，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称及不对称伸缩振动。 

(b)CH的变形振动：在1460附近、1380附近及         720~810cm-1会出现有关吸收。

(c)C-C环的骨架振动,在720~1250cm-1。

(1)甲基(CH3):

(a)甲基主要具有下列吸收

           2960士15cm-1   (s),              2870士l0cm-1    (s~m)  

           1465士l0cm-1     (m),           1380cm-1左右 

(b)当CH3连接于不同基团上后，其吸收带发生位移，强度也会有变化。

（c）CH3的        随着结构变化也有变化。      

    CH(CH3)2 (即偕二甲基) ： 1380cm-1左右          分裂成二个强度大体相等的吸收，一个在1385cm-1附近，一个在1375cm-1附近。

C(CH3)3 ： 1380cm-1左右分裂成强度不等的两个峰:

           ~1395cm-1(m),1365cm-1(S)。 

(d)当甲基与杂原子相连时，       的吸收位置为：

P-CH3 1300cm-1，Si-CH3 1255cm-1，  S-CH3 1312cm-1。

(2)亚甲基(CH2)

(a)亚甲基主要有如下吸收

2925士10cm-1   (s),    2850士10cm-1   (s),    dCH      1465士20cm-1 

(b) -(CH2)n-结构中，CH2的面内摇摆在720~810 cm-1之间变化，其数值与n的数值有关。

（c）无1380的峰。

表3-4  （CH2）n  结构中亚甲基面内摇摆振动

     结构          谱带 (cm-1)            结构             谱带 (cm-1)

C- CH2-CH3          770                  C- CH2-C             810

C-( CH2)2-CH3      750-740               C-( CH2)2-C          754

C-( CH2)3-CH3      740-730               C-( CH2)3-C          740

C-( CH2)4-CH3      730-725               C-( CH2)4-C          725

C-(CH2)n-CH3(n>4)  722                  C-(CH2)n-C(n>4)       722

(3)次甲基(CH)

  次甲基在两处有弱的吸收，并常被其他吸收所掩盖。

   2890士l0 cm-1          (w),   ~1340cm-1  dCH   (w)

烯烃

（1）烯烃有三个特征吸 区

 (a)3100~3000cm-1 ， u=CH   

 (b)1680~1620cm-1 ， uC=C  (a) 、(b)用于判断烯键的存在与否。   

 (c)l000~650cm-1，烯碳上质子的面外摇摆振动w=CH，用于判断烯碳上取代类型及顺反异构。

 （2）不同类型烯烃的特征频率见下表3-5。

 u=CH>3000cm-1，这是不饱和碳上质子与饱和碳上质子的重要区别，饱和碳上质子uCH<3000cm-1。    

    在650~1000cm-1区域，根据烯氢被取代的个数、取代位置及顺反异构的不同，出峰个数、吸收峰波数及强度有区别，可用于判别烯碳上的取代情况及顺反异构。

3)uC=C的位置及强度与烯碳的取代情况及分子对称性密切相关。         

    乙烯基型的uC=C出现在1640cm-1附近。

    有对称中心时，uC=C看不到。

     烯键与C=C、C=O、CºN及芳环等共轭时，强度大大加强。

(4)环状烯烃中，环变小时，，uC=C向低频移动，而烯碳上质子的u=CH则向高频移动。

炔烃

（1）炔烃有三个特征吸收带：

          uºCH    3340~3260cm-1(S，尖)

          uCºC     2260~2100cm-1(m~W)

                       700~610cm-1(S、宽)

(2)uºCH与uOH及uNH有重叠，uºCH 比后两者尖。 

(3)uCºC与uC=C类似，强度随分子对称性及共轭情况的不同而变化。分子有中心对称时，uCºC看不到。分子与其他基团共轭时，uCºC 强度大大增强 。

（4）XºY,X=Y=Z类化合物与uCºC有重叠的吸收。如：

     uCºN    2260~2210cm-1 (s),  uC=C=C   1950~1930cm-1(s)，

     uN=C=O   2280~2260cm-1(s),    uC=C=O    ~2150cm-1(s)，

芳香烃

(1)苯环在四个区有其特征吸收：3100~3000、2000~1650、1625~1450及900~650cm-1.

(2）u=CH出现在3100~3000cm-1，常常在3030cm-1附近。 

(3)苯环的骨架振动：在1625~1450cm-1之间，可能有几个吸收，强弱及个数皆与结构有关。

   其中以~1600cm-1和~1500cm-1两个吸收为主。

   苯环与其他基团共轭时，~1600cm-1峰分裂为二，在~1580cm-1处又出现一个吸收。    ~1450cm-1也会有一吸收

（4）面外变形振动d=CH在900~650cm-1，按其位置、吸收峰个数及强度可以用来判断苯环上取代基个数及取代模式

     苯环的邻接氢有下列五种情况，一般情况是邻接氢的数目越少，芳环质子频率越高。

     苯环上有五个邻接氢：770~730cm-1(VS),710~690cm-1(S)

     苯环上有四个邻接氢：770~735cm-1(VS)

     苯环上有三个邻接氢：810~750cm-1(VS)，

     苯环上有二个邻接氢：860~800cm-1(VS)

     苯环上有孤立的氢：900~860cm-1(S) 

（5）苯环质子的面外变形振动的倍频及组合频在2000~1650cm-1。也可以用于确定苯环取代类型。 

（6）其他

   除了上述按邻接氢判断在900~650cm-1