肝癌相关抗原SMP230 基因工程菌培养条件的优化

摘要　目的:对重组人肝癌相关抗原SMP230 基因工程菌的培养条件进行研究,确定最佳培养方案以提高基因工程蛋白表达产量。方法:通过SDS2PA GE 蛋白质电泳和电泳图谱扫描来分析诱导剂浓度、诱导起始时间、诱导时间长短、培养温度和培养基成分对基因工程菌TB1 表达肝癌相关抗原SMP230 的影响。结果:当工程菌培养条件合适,即在吸光度值A600 为015 左右时加入IPTG至终浓度015 mmol/ L ,30 ℃培养7 h ,其表达的SMP230 融合蛋白可占细体总蛋白量的4611 %。将工程菌培养温度从37 ℃降到30 ℃时,表达蛋白质的可溶性部分可提高10 %～15 %。结论:通过对重组人肝癌相关抗原SMP230 基因工程菌的培养条件进行优化,获得较满意的应用工程菌表达肝癌相关抗原SMP230 的培养条件,为基因工程下游技术奠定了基础。