邀您参加：美迪西15周年系列活动_“与君携手，助力新药”南京巡演

美迪西将在全国展开“与君携手，助力新药”15周年巡演，邀请您见证我们在新药临床前研究领域的服务能力和发展过程中的所有努力，共同分享讨论新药研发中的点点滴滴。11月30日，我们把南京作为巡演研讨会首站，将以“创新药临床前研究和申报”为主题，与您全面探讨在新药研发中，如何策略性的开展临床前研究及注册申报，怎样有效地降低新药研发的风险，助力您迅速将药物研发推进到临床阶段。

会议主办：上海美迪西生物医药股份有限公司

会议协办：《药学进展》编辑部|中国药科大学归国华侨联合会 |江苏省生物化学与分子生物学学会

会议时间：11月30日

会议地点：南京市江宁区（成功报名后发送具体地点）

会议内容：涵盖临床前一站式服务，从LEADs(先导化合物)到PCCs(临床前候选化合物)，再到IND(申请临床研究批件)国内外申报

 详情可见链接：http://www.medicilon.com.cn/news3/20181121135030.shtml

会议报名
1. 本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名截止时间：11月28日。
2. 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。
3.  我们将于11月29日前统一发送报名回执信息（包含会议地址），收到回执即为报名成功。

会议议程

09:00-09:15    开幕&致词 
09:15-09:45    中美新药临床研究申请双报经验分享    报告嘉宾：陈春麟博士
09:45-10:15   创新药物安全性评价策略及技术要求     报告嘉宾：彭双清博士
10:15-10:30   茶歇
10:30-11:00   生物大分子药物分析策略及趋势      报告嘉宾：辛保民博士
11:00-11:30   DMPK研究和申报策略及关键技术点     报告嘉宾：马飞博士
11:30-12:00   创新药物临床前安全性实验设计与时间安排    报告嘉宾：张晓冬博士
12:00-13:30      午餐

13:30-14:00   CAR-T临床前安全性评价关注点     报告嘉宾：顾性初博士
14:00-14:30    ADC临床前研究和申报     报告嘉宾：曾宪成博士
14:30-15:00    免疫肿瘤治疗药物的药效评价模型     报告嘉宾：胡哲一博士

15:00-15:15  茶歇

15:15-15:45   神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价     报告嘉宾：董文心博士

15:45-16:15   高效率的药物发现：生物电子等排体在新药研发中的应用     报告嘉宾：任峰博士

16:15-17:00    提问&交流