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美迪西被誉为中国优秀的药物研发外包服务公司(CRO)之一，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代学评价和毒理学评价为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。www.medicilon.com.cn

美迪西：创新药临床前研究和申报专题研讨会_广州站

上一篇 / 下一篇 2018-12-05 15:43:54

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活动主题：创新药临床前研究和申报
举办时间：2018年12月14日（周五）
会议主办：上海美迪西生物医药股份有限公司
会议协办：广东省生物医药创新技术协会
会议地点：广州市科学城（成功报名后发送具体地点）

报名网址：http://www.medicilon.com.cn/news3/20181251137.shtml

会议报名

1. 本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名截止时间：12月12日。
2. 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。
3. 我们将于12月12日前统一发送报名回执信息（包含会议地址），收到回执即为报名成功。

会议简介

美迪西将在全国展开“与君携手，助力新药”15周年系列巡演活动，邀请您见证我们在新药临床前研究领域的服务能力和发展过程中的所有努力，共同分享讨论新药研发中的点点滴滴。12月14日，我们把广州作为巡回研讨会第二站，将以“创新药临床前研究和申报”为主题，与您全面探讨在新药研发中，如何策略性的开展临床前研究及注册申报？怎样有效地降低新药研发的风险？助力您迅速将药物研发推进到临床阶段！

会议议程

08:45-09:00	开幕&致词
09:00-09:20	中美新药临床研究申请双报经验分享
	报告嘉宾：陈春麟博士
09:20-09:50	创新药物安全性评价策略及技术要求
	报告嘉宾：彭双清博士
09:50-10:20	生物大分子药物分析策略及趋势
	报告嘉宾：辛保民博士
10:20-10:30	茶歇
10:30-11:00	创新药物DMPK研究策略
	报告嘉宾：马飞博士
11:00-11:30	创新药物临床前安全性实验设计与时间安排
	报告嘉宾：张晓冬博士
11:30-12:00	肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型
	报告嘉宾：胡哲一博士
12:00-13:30	午餐
13:30-14:00	CAR-T临床前安全性评价关注点
	报告嘉宾：顾性初博士
14:00-14:30	抗体偶联药物临床前评价体系介绍及其应用
	报告嘉宾：曾宪成博士
14:30-15:00	神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价
	报告嘉宾：董文心博士
15:00-15:15	茶歇
15:15-15:45	原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略
	报告嘉宾：马建国博士
15:45-16:15	创新药和仿制药的制剂研究及注册要求
	报告嘉宾：周晓堂
16:15-16:45	创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式
	报告嘉宾：任峰博士
16:45-17:30	提问&交流