性价比超高的组蛋白H3K36me3修饰抗体

组蛋白H3是真核细胞中参与染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球形结构域和一个长n端尾，参与了“串上珠”结构核小体的结构。组蛋白具有高度的翻译后修饰，而组蛋白H3是五组蛋白中修饰最广泛的。

组蛋白H3是表观遗传学新兴领域的重要蛋白，其序列变异和可变修饰状态被认为在基因的动态和长期调控中发挥着重要作用。

近日，表观遗传界的大牛，芝加哥大学何川教授，于2019年3月13日在国际顶尖杂志《Nature》上，发表了最新的RNA m6A甲基化研究文章：

《Histone H3 trimethylation at lysine 36 guides m6A RNA modification co-transcriptionally》

Nature (2019)

（本文末尾提供文章下载链接）

该文章首次揭示了组蛋白H3的36位赖氨酸位点的三甲基化修饰（H3K36me3）修饰能够被RNA甲基化转移酶METTL14识别，同时与RNA聚合酶II结合，介导甲基转移酶复合体（MTC, methyltransferase complex）在转录延伸过程中对新生RNA的m6A甲基化修饰。

《组蛋白H3K36me3调控RNA m6A修饰的机制图》

何川教授首次将组蛋白修饰与RNA修饰进行关联，为表观遗传学研究开辟了新的研究方向。RNA的m6A修饰是一个非常有潜力，同样也是如火如荼的研究领域。作为表观遗传学的专业解决方案供应商，艾美捷科技 能为您提供如下有价值的研究工具： 

【1】m6A RNA抗体，定量分析等： 

§ P-9005精彩文章：

Slobodin, Boris et al. “Transcription Impacts the Efficiency of mRNA Translation via Co-transcriptional N6-adenosine Methylation.” Cell (2017).

（m6A RNA 定量）

【2】组蛋白H3K36me3修饰抗体，定量分析等： 

§ A-4042精彩文章：

Schroeder, Elizabeth A. et al. “Epigenetic silencing mediates mitochondria stress-induced longevity.” Cell metabolism 17 6 (2013): 954-64 .

（H3K36me3 - ChIP） 

【3】RNA甲基化修饰相关酶抗体： 

§ H00056339-B01P精彩文章：

Zhou, Jun et al. “Dynamic m6A mRNA methylation directs translational control of heat shock response.” Nature 526 (2015): 591-594.

（METTL3 - WB）

《原文下载》 ：http://sci-hub.tw/ （搜索：doi.org/10.1038/s41586-019-1016-7）