再获CIO认可，创腾科技获颁“医药最佳实验室信息化服务商”大奖

2019年8月22-23日，以“重构组织数字化能力，开启数字医药新时代”为主题的PCS 2019第二届中国医药CIO峰会在上海举行，本届峰会邀请了百家知名医药企业信息化负责人助阵，汇聚300位先进企业代表、IT互联网及信息化专家。创腾科技作为生命科学领域和药物设计研究信息化建设的开拓者和创新者再次受邀参会，与医药行业专家一起深度揭晓云计算、大数据、人工智能等新一代信息技术在医药行业的实际应用，全方位洞悉医药行业的信息化发展。

本次峰会同期举办了发起了医药行业首届“智鹤杯”评选及颁奖典礼，创腾科技凭借在生命科学领域近20年的专业信息化服务能力，获颁重量级奖项“2019年度医药最佳实验室信息化服务商”。同期获得“智鹤杯”其他奖项的还有碧迪医疗、恒瑞医药、哈药集团、海思科医药集团等国内外知名企业及企业代表。

 在本次会议上，创腾科技CTO冯华先生还为与会嘉宾带来了以《浅谈“数据中台”在医药研发信息化中的应用——连接数字化研发到智能化研发的桥梁》为主题的演讲。针对医药行业的信息化、智能化发展作出了成熟的经验分享，吸引了众多参会代表的关注。

演讲亮点：

研发创新的智能化之路

针对药物研发的信息化建设，冯华表示，研发信息化经历了从1.0无纸化到2.0整合到3.0高度自动化再到4.0智能化的转变。如何基于研发数据实现智能化创新成为当下制药企业的关注重点，打个比方：数字化只是为实验室信息化建设提供了基本的食材，智能化则制作了一顿精美的大餐。这其中包括以下关键内容：

1、数  据：利用电子实验记录系统实现实验记录无纸化、结构化

2、信  息：研发过程和数据要标准化

3、标  准：应建立标准化的研发流程

4、知  识：要将研发流程进行集成

5、智  能：研发数据要进行整合与分析。即基于研发大数据时代的仿真模拟与数据挖掘、基于研发数据的人工智能创新预测和基于规范化研发数据实现对研发进程和研发质量的管理和控制。

药物研发信息化进入“后电子实验记录”时代

电子实验记录可以简化日常的实验室工作管理需要，来保证准确及时地对知识成果进行存档和管理。“前电子实验记录”时代存在研发模块不完整、基础构架不统一、数据采集与应用不流畅等缺陷。那么，“后电子实验记录”时代首先需要关注的问题就是项目管理模块、试剂管理模块、化合物管理模块、仪器生命周期管理模块等不同研发模块的补充；其次是通过底层统一、权限统一、知识库的构建来统一底层基础架构；最后利用移动应用对数据进行实时采集，借助移动化/云端化改造为药物研发信息化提供舒心的使用环境。

智能化研发平台的核心功能

——依托数据中台进行智能化研发平台的建设

数据中台的概念正不断深入多个领域，在医药信息化方面也不例外。冯华表示，从“数字化研发”到“智能化研发”的关键桥梁就是数据中台。数据中台可以整合不同维度的主题数据，企业通过数据源分析、业务逻辑分析、整体架构及功能分析建设数据中台，即可利用大数据技术，对内外部海量数据统一进行采集、计算、存储，并使用统一的数据规范进行管理。

智能化研发平台的核心功能就是依托数据中台进行智能化研发平台的建设。那么如何将“数据中台”与前述数冯华为现场与会者展示了基于人工智能技术的研发平台——MaXFlow，也即实现智能化的核心模块。MaXFlow具有流程化、大规模计算、模拟方法、数据中台对接及数据挖掘的功能特点。它提供了多种数据分析方法和多种构建模型方法，企业可以自主选择训练集数据、模型类型、设置模型参数进行模型构建，再通过训练集和测试集验证模型。同时MaXFlow设置了模型检索区、模型库方便进行模型管理。在MaxFlow中，点击具体模型即可查看模型信息。

在此平台中，企业可以通过电子实验记录（EDM）进行数据采集、利用数据中台进行数据清洗和主题数据筛选、再利用MaxFlow进行数据建模和智能预测，整个过程可以形成闭环，将数据中台+MaXFlow联合，共同打造智能研发实验室。

报告结束后，众多医药企业的参会代表来到创腾科技展台与技术专家做了深入交流与咨询，并且期待与创腾的合作和更进一步的交流。创腾科技在此对各位医药行业专家的认可表示衷心地感谢，感谢大家对于创腾科技的关注与信任。未来创腾科技将继续努力打造更灵活、更专业、更便捷的信息智能化工具，为医药行业的信息化发展贡献更多的力量。

专注研发·创新赋能

iLabPower 研发创新平台

iLabPower研发创新平台是以实验过程数据管理为核心的数字化平台，通过对研发项目、实验数据、实验室资源的多维度管理，优化企业研发流程、促进研发协作，实现“数据”到“知识”的积累，全面提升企业的研发创新能力及管理效能。采用自动化的数据采集及大数据分析技术，iLabPower帮助企业快速整合和处理海量数据，发掘更多数据利用价值。

人工智能 · 仿真模拟

MaXFlow模拟设计平台

面向生命科学领域和药物设计生物大分子研究的综合性分子建模和模拟平台。可为生物大分子、分子模拟和计算化学、基于靶标结构药物、配体药物等领域提供模拟功能，为科研工作人员提供了方便易用的蛋白质模拟、药物设计及优化工具。

质量合规 · 智能制造

MobiLIMS质量合规平台

伴随医药行业改革，制药企业由GMP认证、跟踪检查的监管模式转为以风险为导向的飞行检查、跟踪检查、平行检查等新型检查模式，数据完整性、可靠性也成为FDA和CFDA的检查重点。面对日趋复杂严密的数据管理要求，药企将难以沿用传统的纸质+人工管理方式来应对新药申报及检查认证，信息化质量管理将成为整个医药行业发展的大趋势。

MobiLIMS质量合规平台定位于为企业提供全面的信息化质量管理解决方案，实现质量管理的合规化、数字化、高效化、精细化，帮助企业稳固质量管理体系框架，提高企业质量管理效能。