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CRISPR-Cas9蛋白用于光学探针生物学标记
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下一篇 2020-03-26 10:04:45/ 个人分类:试剂
CRISPR-Cas9系统是目前最流行的基因组编辑技术,可以实现目的基因的敲除、插入和突变,该技术是一种由RNA指导Cas蛋白对靶基因定性修饰技术。上海惠诚生物专业提供GMP级别重组CRISPR-Cas9a蛋白 Recombinant CRISPR-Cas9a protein.详见CRISPR基因编辑专题,TEL 13917250134
Cat. Number | CRISPR-Cas9 |
Chemical Name | |
CAS Number | CRISPR-Cas9 |
Category | Protein |
Qty 1 | 100pmol |
Qty 2 | 500pmol |
Application Notes | 纯度>95%(SEC-HPLC/SDS-PAGE) |
Synonym | 基因编辑用CRISPR-Cas9蛋白 |
Storage condition | -80℃ |
Stability | 长期储存于-80℃,首次使用后保存于-20℃,避免反复冻融。 |
References | CRISPR-Cas9系统是目前最流行的基因组编辑技术,可以实现目的基因的敲除、插入和突变,该技术是一种由RNA指导Cas蛋白对靶基因定性修饰技术。上海惠诚生物专业提供GMP级别重组CRISPR-Cas9a蛋白 Recombinant CRISPR-Cas9a protein.详见CRISPR基因编辑专题 产品说明: CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可对抗入侵的病毒及外源DNA,可以将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,通过相应的CRISPR RNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,进而提供免疫性。CRISPR-Cas9可以用于体外切割,又可用于活细胞基因编辑,也可以用于光学探针生物学标记。Cas9在体外与gRNA稳定结合,将Cas9/gRNA复合物通过电转、脂质体转染试剂、或者新型的纳米载体转染进入细胞即可直接对细胞基因组进行切割。也可以将Cas9-NLS与gRNA表达质粒和重组模板等一同转入细胞,实现细胞基因组的定点编辑。 产品特点: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。本产品为纯蛋白体系,进而避免CRISPR基因敲除时引入外源质粒或病毒的干扰。 产品用途:基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入; sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点。 规格参数:100pmol / 500pmol 质量控制:经高效液相色谱(SEC-HPLC)和SDS-PAGE检测,纯度大于95%。 使用说明:长期储存于-80℃,首次使用后保存于-20℃,避免反复冻融。 本产品仅供研究使用/For Research Use Only. |
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