Molecular Cell：CLARIOstar Plus-ACU活细胞实时监测助力RNA病毒药物筛选

来自牛津大学的PI-Dr.Alfredo Castello近日接受采访，分享病毒分子机制重要研究成果。其研究团队采用新开发的“comparative RNA-interactome capture”技术研究RNA互作结合蛋白（RBPs），研究发现病毒感染细胞时，超过200种RBPs对RNA的结合能力发生改变。其中，多数RBPs参与调节病毒在细胞内复制过程（图1）。

图1，Alfredo Castello et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection 文章图文摘要

该研究同时采用一种实时监测病毒复制感染能力的新方案：利用传统构建假病毒的方案，在病毒基因组中插入荧光蛋白；构建好的假病毒感染细胞后，通过24-72小时长时间实时监测细胞内荧光信号（图2和图3），分析不同RBPs蛋白表达干预，不同药物处理条件对病毒复制感染能力的影响。此项重大研究成果，为揭示RNA结合蛋白在RNA病毒感染过程中所扮演的重要角色，加速RNA病毒如艾滋病毒，新型冠状病毒等抗病毒药物新药研发提供了重要候选参考靶点。

图2，不同加药处理，不同RBPs蛋白表达干预条件下24小时实时监测SINV病毒感染复制

图3  72小时实时监测HIV病毒感染复制

BMG CLARIOstar Plus-ACU多功能酶标仪拥有最灵活最精密的气体调控技术：可对O2和CO2进行双/单独控制，调控浓度范围0.1-20%，同时拥有低飘移的精准稳定控制和快速气体调控专利技术。配合专为活细胞超灵敏实时多参数检测优化设计的底读检测，精准均一温度控制，以及专利的线形渐变滤光片光栅技术（将荧光和发光检测灵敏度和灵活性结合最好的技术），可为活细胞长时间实时多参数分析，如上述长时间监测活细胞病毒感染复制能力等实验分析提供理想解决方案。

Dr. Alfredo Castello在其接受的采访中，分享了其重要研究成果，并高度评价了CLARIOstar Plus-ACU的技术特色，以及如何为其研究内容提供可靠的解决方案。

参见如下采访视频内容

参考文献

Garcia-Moreno M, Noerenberg M, Ni S, et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection[J]. Molecular cell, 2019, 74(1): 196-211. e11.

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