升级版miRNA定量检测法——双尾RT-qPCR

上一篇 / 下一篇  2021-04-08 16:28:40/ 个人分类:科研发现

传统检测miRNA的方法有Northern 印迹分析,微点阵(microarray)分析和实时定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。目前已有新的,升级版的基于PCR法的miRNA定量检测方法——双尾RT-qPCR

 

首先,对以上三种传统检测miRNA的方法进行一个比较,如下:

miRNA.png

 

那再一起来看看新的双尾RT-qPCR技术,这种方法是BioVendorzui近一项新的技术,具有特别的RT引物机制,与其他方法相比,可提供出色的灵敏度和特异性,用于总的miRNApiRNA的定量。

 

双尾RT-qPCR技术的优点如下:

 

1.高灵敏度(zui多少于10个分子)

 

2.高特异性

 

1)适合于多种样本(血浆/血清,血液,组织等)中的miRNA检测和定量

miRNA-1.png

血浆/ 血清尿液脑脊液生物液体

miRNA-2.png

新鲜组织,冷冻/福尔马林固定组织的

miRNA-3.png

细胞,外泌体

 

2)通过折叠的系链连接的两个半探针(结合不同的microRNA片段)

3)动态范围广(高达9 log

4)在进行单重qPCR之前,可进行双管多重RT-PCR

5)定制化服务

 

3.检测流程简便

 

文章来源:超高灵敏度和特异性miRNA定量方法——双尾RT-qPCR

https://www.amyjet.com/featured/rt-qpcr-2.shtml



TAG: 双尾rt-qpcr

 

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