蛋白质2SDS2罗丹明B 体系的共振光散射光谱及其分析应用

摘　要:研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS) , 阳离子染料罗丹明B , 与蛋白质相互作用的共振光散射(RLS) 光谱及用于蛋白质的测定。实验表明, 在pH 4. 35 的酸性介质中, SDS 的共振光散射强度较小, 它与蛋白质结合后, 共振光散射强度能得到增强, 但加入阳离子染料罗丹明B 后, 共振光散射强度显著增强。在λ= 332. 0 nm 处,ΔIRLS最大, 并且增强的共振光散射信号与蛋白质的浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的新方法, 该方法灵敏度高, 对HSA 的检出限达到1. 9 ngPmL , 线性范围为0. 01～5. 0μgPmL 。用于人血清样品中蛋白质的测定, 回收率为94. 0 %～105. 5 %。