血液DNA提取试剂盒-血液DNAout
| 产品索引 | 5859 |
| 中文名称： | 血液DNA提取试剂盒 |
| 英文名称： | 血液DNAout |
| 产品编号： | 3671 |
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产品类别： |
分子生物学 |
| 生产厂家： | 国产 |
| 产品价格： | 90元 |
| 产品规格： | 10 次（简装） |
产品介绍：
本产品用于提取新鲜或冷冻的动物(包括禽类)及人抗凝全血基因组DNA。
性能指标：
1.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量为30-50 ml/mL全血。
2.操作简单,整个过程约15分钟,室温操作,适合大规模样品处理。血液处理量可达1 mL,不需要柱子,不会发生其他同类产品经常发生的堵塞现象。
3.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格只有其一半左右。
4.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用方法：
将20-200 mg克剪碎的组织或0.1-1 ml血液直接加到0.75
ml溶液A中短暂匀浆，65℃保温5分钟后15000 g离心1分钟，上清尤氲忍寤?芤?SPAN lang=EN-US>B混匀,
冰浴2分钟,15000 g离心1分钟，上清加入等体积的氯仿(自备)混匀后15000 g离心5分钟,最后用等体积异丙醇沉淀上清得到DNA沉淀，用1
ml 75%乙醇(自备)清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
实验数据：
图一:血液DNAOUT效果图
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图注：用本产品提取1 ml兔全血(左图)和0.1
ml抗凝鸡全血(抗凝剂:血液=1:1)得到的DNA（中图）,得到的DNA分别溶于50 ml和250 ml TE后取10
ml上样,在0.8%琼脂糖凝胶和1 X SuperBuffer中300 V电泳10分钟后直接在UV灯下照相。M为全长l
嗜菌体DNA。按国内某试剂盒提取方法提取0.2 ml鸡血,柱子在离心后被堵, 实验失败(右图)。
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表一: 血液DNAOUT与国内某试剂盒提取血液DNA数据比较
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260/280
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产率
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兔全血
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1.61（3）
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16.58（3）
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鸡全血
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1.82（3）
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626.8（3）
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鸭全血
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1.83（3）
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948.71（3）
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关联产品：
微量DNA助沉剂DNAdown
非冻型DNA组织保存液:DNALOCKER
超快DNA电泳缓冲液:SuperBuffer
血液DNAOUT 提取试剂盒使用说明
一: 血液DNAOUT 提取试剂盒简介
适用对象 新鲜或冷冻的动物及人抗凝全血基因组DNA的提取。
作用原理 所含去污剂裂解细胞并释放出DNA,所含DNase抑制剂能抑制DNase的活性,所含去蛋白剂能清除血液细胞中所含的蛋白质成份。所含RNase能去除RNA的污染。
试剂盒成份 “溶液A”,“溶液B”和“溶液C”。
性能指标 DNA产量与国内同类产品相当。
使用优点 操作简单 整个过程约15分钟,室温操作,适合大规模样品处理。
DNA纯净 获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
价廉物美 与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜一半左右。
安全无毒 本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
物理特性 2-8℃保存,保存期限为12个月。
自备试剂 氯仿,异丙醇，75%乙醇。
二: 血液DNAOUT的使用
1． 在1ml抗凝全血中加入0.5ml“溶液A”（冷冻血需先37℃水浴融化），吹打混匀。
2． 室温离心15000rpm，2分钟，沉淀呈红色。小心倾去上清。
3． 再加入1ml“溶液A”，轻柔的吹打混匀，使细胞完全分散。
4． 室温离心15000rpm, 2分钟，沉淀呈粉白色。倾去上清。
5． 加入0.6ml“溶液B”（用前摇匀），用1ml吸头彻底吹打混匀。
6． 68℃水浴10分钟（此步可省略，但产量略有降低）。
7． 加入0.2ml氯仿和0.3ml“溶液C”，立即小心的颠倒混匀。
8． 室温离心15000rpm,3分钟，小心将上清（约0.7ml）转移至一新的离心管中，加入等体积异丙醇，轻柔的颠倒混匀5-8次，此时出现絮状DNA沉淀。
9． 室温离心15000rpm，1分钟，去尽上清。
10． 加入75%乙醇洗涤沉淀，室温离心15000rpm，1分钟。
11． 重复步骤10。
12． 室温干燥DNA沉淀10分钟，加入TE缓冲液0.1-0.3ml。65℃水浴10分钟溶解DNA，中速振荡5秒混匀。
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- 更新时间: 2013-03-31
