西妥昔单抗可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子（TGF-α）的结合。本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。
西妥昔单抗主要是一种抗肿瘤的靶向药物，是针对表皮生长因子受体的单克隆抗体。抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少肿瘤血管的新生和转移。
西妥昔单抗应用时有发生超敏反应的可能，例如发热，寒战，恶心，皮疹，呼吸困难等。因此在用药之前一定要应用抗组胺的药物治疗。
艾美捷西妥昔单抗Cetuximab：
中文名称：西妥昔单抗（抗EGFR）
英文名字：Cetuximab (anti-EGFR)
编号：MBS5759550
规格：1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg
保存建议：在-20℃下储存3年粉末；-80℃，在溶剂中2年
艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文：
Gustafsson H, A Kale, A Dasu, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model[J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017, 75(3-4):299-309.
Huang S M, Bock J M, Harari P M. Epidermal Growth Factor Receptor Blockade with C225 Modulates Proliferation, Apoptosis, and Radiosensitivity in Squamous Cell Carcinomas of the Head and Neck1[J]. Cancer Res, 1999, 59(8):1935-1940.
Mazzarella L, Guida A, Curigliano G. Cetuximab for treating non-small cell lung cancer[J]. Expert Opinion on Biological Therapy, 2018:14712598.2018.1452906.
H, Gustafsso, A, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model[J]. Cell Biochemistry & Biophysics, 2017.
来源：https://www.amyjet.com/products/MBS5759550.shtml
