西妥昔单抗丨艾美捷西妥昔单抗Cetuximab方案

西妥昔单抗Cetuximab是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体，主要作用就是与表皮生长因子受体结合，阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。各种恶性肿瘤细胞，例如直肠癌细胞、胃癌细胞，表面都高表达表皮生长因子受体，通过该受体异常增强的酪氨酸激酶活性，向肿瘤细胞传递生长信号，使肿瘤细胞无限制增生，不发生死亡。

西妥昔单抗Cetuximab可与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合，阻止该受体与其他配体的结合，抑制酪氨酸激酶的活性，减少增殖信号向肿瘤细胞传导，诱导肿瘤细胞发生死亡，达到杀死肿瘤细胞的目的。西妥昔单抗在临床上主要用于转移性直肠癌、胃癌等消化道肿瘤的治疗，可单用，也可与化疗联合使用，也可用于头颈部鳞癌，例如鼻咽癌等肿瘤的治疗。

艾美捷西妥昔单抗Cetuximab：

品名：西妥昔单抗，抑制剂

完整名称：西妥昔单抗（抗EGFR）

同义词名称：C225 C225

仅供研究使用。不用于诊断程序。

艾美捷西妥昔单抗Cetuximab化学性质：

纯度：98.00%

形式：固体粉

溶解性：<1mg/ml表示微溶或不溶

CAS编号：205923-56-4

EGFR:ic50 0.147nM（Kd，固定A431细胞）

可溶性：EGFR:ic50 0.201nM（Kd）

准备和储存：在-20℃下储存3年粉末 -80℃，在溶剂中2年

其他注释：

在运输和储存过程中，少量西妥昔单抗、抑制剂小瓶偶尔会被截留在小瓶的密封中。如有必要，在台式离心机上短暂离心小瓶，以去除容器盖中的任何液体。

Cetuximab抑制剂的类别/系列：血管生成；表皮生长因子受体；JAK/STAT信号；酪氨酸激酶/适配器

分子量：2756.23

艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文：

Gustafsson H, A Kale, A Dasu, etc. Determination of EPR blood oxygen saturation of cetuximab in the treatment of head and neck tumo rs in mouse models [J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017, 75 (3-4): 299-309.

Huang S M, Bock J M, Harari P M. Blocking epidermal growth factor receptor with C225 regulates proliferation, apoptosis and radiosensitivity of head and neck squamous cell carcinoma [J]. Cancer Research, 1999, 59 (8): 1935-1940.

Mazzarella L, Guida A, Curigliano G. Cetuximab in the treatment of non-small cell lung cancer [J]. Expert Opinion on Biotherapy, 2018:14712598.2018.1452906.

H. Gustafsso, A, et al. EPR blood oxygen saturation of head and neck tumors in mouse models treated with cetuximab [J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017.

来源：https://www.amyjet.com/products/MBS5759550.shtml