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琼脂糖预染预制胶25孔2.0%惠诚生物

上一篇 / 下一篇 2023-03-09 10:47:47/ 个人分类：试剂

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸电泳的试剂盒，琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用，省去了亲自制胶的繁琐，省出一个小时左右的实验时间，另外不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂，一个试剂盒全部解决，琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒电泳得到的DNA片段进行胶回收，不影响后续的DNA连接等反应。上海惠诚生物优势供应琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒，热线订购：17715331663

货号及成分

1. 琼脂糖预染预制胶10块，规格有8孔和25孔两种，其中8孔的最大上样量为25µl，25孔的最大上样量为10µl。您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：

货号	产品
HA11800	琼脂糖预染预制胶8孔0.8%
HA11801	琼脂糖预染预制胶8孔1.0%
HA11802	琼脂糖预染预制胶8孔1.2%
HA11803	琼脂糖预染预制胶8孔1.5%
HA11804	琼脂糖预染预制胶8孔1.8%
HA11805	琼脂糖预染预制胶8孔2.0%
HA11806	琼脂糖预染预制胶25孔0.8%
HA11807	琼脂糖预染预制胶25孔1.0%
HA11808	琼脂糖预染预制胶25孔1.2%
HA11809	琼脂糖预染预制胶25孔1.5%
HA11810	琼脂糖预染预制胶25孔1.8%
HA11811	琼脂糖预染预制胶25孔2.0%分析测试百科网;w#J'ZFK.[\

2. 6×DNA Loading Buffer一支规格：500µl。

6×DNA Loading Buffer用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA样本的处理，使用时将1倍体积的6×DNA Loading Buffer与5倍体积的DNA样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控DNA的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与300bp的双链线性DNA片段大致相同，二甲苯青FF的迁移率与4000bp的双链线性DNA片段大致相同。

3. TAE电泳液一瓶规格：60ml/瓶。

TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是Tris-乙酸盐和EDTA。DNA分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE缓冲液常用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、扩增DNA片段电泳分离，电泳大于13kb 的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果。

*使用方法

1. 在低温条件下TAE电泳液会有沉淀物析出，请37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释50倍（1 mL本产品加49 mL去离子水），用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面1mm为宜。

2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。

3. 在DNA样品中加入6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的Marker。

4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。

6．电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与Marker比较扩增产物的大小。