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罂粟壳

上一篇 / 下一篇 2009-03-04 02:26:28/ 个人分类：名词解释

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　　罂粟壳

　　【英文名】 PERICARPIUM PAPAVERIS

　　【别名】米壳、粟壳、罂子粟壳、米囊子壳

　　【来源】本品为罂粟科罂粟属植物罂粟 Papaver somniferum L.的干燥成熟果壳。秋季将已割取浆汁后的成熟果实摘下，破开，除去种子及枝梗，干燥。

　　【制法】

　　罂粟壳除去杂质，捣碎或洗净，润透，切丝。

　　醋罂粟壳取净罂粟壳丝，照醋炙法（附录Ⅱ D）炒干。

　　蜜罂粟壳取净罂粟壳丝，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至放凉后不粘手。

　　【性状】本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5～5cm，长3～7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，略有光泽，有纵向或横向的割痕。顶端有 6～14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。体轻，质脆。内表面淡黄色，微有光泽。有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略突起的棕褐色小点。气微清香，味微苦。

　　【鉴别】

　　（1）本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形，直径20～50μm,壁厚，有的胞腔内含淡黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm,长25～230μm，垂周壁厚，纹孔及孔沟明显，有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导管多为网纹或螺纹，直径10～70μm 。韧皮纤维长梭形，直径20～30μm ，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成人字形或十字形。乳汁管长条形，壁厚，内含淡黄色物。

　　（2）取本品粉末1g，加 5％盐酸乙醇溶液15ml，温浸30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加 5％盐酸溶液5ml 使溶解，分置二支试管中，一管中加碘化铋钾试液，即生成橙红色沉淀；另一管中加碘化汞钾试液，即生成灰白色沉淀。

　　（3）取本品粉末1g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，取滤液0.5ml 置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照分光光度法（附录ⅤA）测定，在283nm 波长处有最大吸收。

　　（4）取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸吗啡、磷酸可待因和盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2 ～4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液（20:20:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【性味归经】酸、涩，平；有毒。归肺、大肠、肾经。

　　【功能主治】敛肺、涩肠、止痛。用于久咳、久泻，脱肛，脘腹疼痛。

　　【用法用量】 3～6g 。

　　【注意】本品易成瘾，不宜常服；儿童禁用。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

　　【摘录】《中国药典》

化学成分

果实含有吗啡（morphine），那可汀（narcotine），那碎因（narceine），罂粟碱（papaverin），可待因（codeine），原阿片碱（protopine），景天庚酮糟（sedoheptulose），D-甘露庚酮糖（D-mannoheptulose），D-甘油基-D-甘露辛酮糟（D-glycero-D-mannooctulose），内消旋肌醇（meso-inositol），赤藓醇（erythritol），异紫堇杷明碱（isocorypalmine），杷拉乌定碱（palaudine），多花罂栗碱（salutaridine），罂粟壳碱（narcotoline），半日花酚碱（laudanidlne），右旋网叶番荔枝碱（reticuline）和多糖。

毒性：

吗啡对小鼠的LD50（mg/kg）；sc为531，ip为500，小鼠sc盐酸可待因的LD50为300mg/kg。罂粟碱小鼠po的LD50为2500mg/kg。那可汀对小鼠的LD50（mg/kg）：po为1090，sc为725,iv为47及83。但亦有报道，由于小鼠sc吸收不良，给予3500mg/kg，10只小鼠中只有2只死亡，故LD50无法测出。上述差异可能是由于药物的水溶性小，实验时用的溶剂不同所致。那碎因对小鼠、兔、猫及狗的急性毒性颇相似，其LD50都在1.8-2.2g/kg范围内。隐品碱对小鼠的LD50为110mg/kg。蒂巴因对小鼠的惊厥半效量（CD50），ip为20mg/kg，sc为28mg/kg。对小鼠的LD50：ip为25mg/kg，sc为31mg/kg。

药理作用：

1.对中枢神经系统的作用：

镇痛作用：吗啡有显着的镇痛作用，并有高度选择性，镇痛时，不但病人的意识未受影响，其他感觉亦存在。对持续性疼痛（慢性痛）效力胜过其对间断性的锐痛。如增加剂量对锐痛亦有效。其镇痛原理除提高痛阈外，对疼痛反应的改变也是一个重要因素。用吗啡后，痛刺激虽照旧感觉到，但象紧张、恐惧、退缩等普通应有的反应却己消失，病人痛而不苦。经常伴随疼痛的不愉快情绪若被取消，疼痛也就较易耐受。可待因的镇痛作用约为吗啡的1/4。右旋吗啡的抑制中枢作用很弱，在剂量低于3200mg/kg时，对小鼠无镇痛作用，而左旋吗啡在剂量5mg/kg时即有明显的镇痛作用。

罂粟壳

罂粟碱对大鼠单胺神经递质的影响：罂粟碱能显增加大鼠纹状体及边缘区多巴胺代谢物二羟苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA），升高约50-70%，5－羟色胺代谢物5－羟吲哚醋酸（5HIAA）增加约30%，而对脑及心脏内的单胺递质本身含量未见有明显影响。

2.对心血管系统的作用：

吗啡有舒张外周小血管及释放组织胺的作用。血容量减少的病人应用吗啡易引起低血压，吗啡与吩噻嗪类药物合用对呼吸抑制有协同作用，并有引起低血压的危险。肺心病人应用吗啡曾有引起死亡的报告，必须注意。罂粟碱能松弛各种平滑肌，尤其是大动脉平滑肌（包括冠状动脉、脑动脉、外周动脉及肺动脉），当存在痉挛时，松弛作用更加显着。可用于外周动脉或肺动脉栓塞。对狗有长时间舒张冠状血管及增加冠脉流量的作用，但因其表现正性肌力及收缩压降低的作用，故并不足以防止心绞痛。

3.对消化道及其他平滑肌器官的作用：

吗啡可致便秘，主要由于胃肠道及其括约肌张力提高，加上消化液分泌减少和便意迟钝。因而使胃肠道内容物向前推进的运动大大延缓。治疗量使吗啡对胆道压力显着增加，病人感觉上腹不适，甚则则发生胆胶痛。胆道痉挛时不宜使用（或与解痉药物同用），吗啡能使奥状氏括约肌收缩，阻止排空，因而提高管内压。可待因抑制肠蠕动的作用远弱于吗啡，不易引起便秘。虽然大量吗啡可使支气管收缩，但在治疗量时则罕有发生，在支气管性哮喘发生期间有应用吗啡致死的报告，故禁用吗啡。罂粟碱能抑制肠平滑肌，但作用很弱，也不能消除吗啡引起的胆管痉挛，对于醋甲胆碱引起的哮喘（人）也无效。吗啡还有显着的缩瞳作用，可作为吗啡中毒时诊断依据之一。

4.其它作用：

反复应用吗啡后可产生耐受性，但只有中枢抑制作用有耐受性，如镇痛、催眠、抑制呼吸等，其兴奋作用以及其对瞳孔、平滑肌等作用则无耐受性。故有吗啡瘾的人经常便秘、瞳孔缩小。一般连续服用2-3wk后即产生耐受性。停药后耐受性于数天至两个星期以内消失。如再用，第2次耐受性产生更快。获得耐受性的瘾者，剂量可用到普通治疗量之20-200倍，甚至有l天用至5g而不中毒者。耐受性的产生大概由于某些神经组织对吗啡的敏感性降低所致。凡连续服用吗啡2wk以上，即可成吗啡瘾者，有时连服数日即可成瘾。