红外谱图解析分析步骤（上）

应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

对一张已经拿到手的红外谱图：

(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：

根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n₄+(n₃-n₁)/2  其中：

n₄：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，

n₃：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，

n₁：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，

举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度。

(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收

以3000 cm^-1为界：高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、 芳香化合物，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1 烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。

(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团

(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。