氢谱解析的一般步骤

　对于结构较简单的有机化合物，利用其氢谱、再结合其分子式（甚至仅知低分辨的分子量）便可推导出结构。

        分析氢谱如下：

　　(1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带。
　　杂质含量较低，其峰面积较样品峰小很多，样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。
　　氘代试剂不可能100％氘代，其微量氢会有相应的峰，如CDCl₃中的微量CHCl₃在约7.27ppm处出峰。边带峰的区别请阅6.2.1。

　　(2) 计算不饱和度。
　　不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于4时，应考虑到该化合物可能存在一个苯环（或吡啶环）。

　　(3) 确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配。
　　根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简单整数比，再根据分子式中氢的数目，对各峰组的氢原子数进行分配。

　　(4) 对每个峰的δ、J都进行分析。
　　根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。
　　对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。
　　通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。
　　当从裂分间距计算J值时，应注意谱图是多少兆周的仪器作出的，有了仪器的工作频率才能从化学位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。当谱图显示烷基链³J耦合裂分时，其间距（相应6－7Hz）也可以作为计算其它裂分间距所对应的赫兹数的基准。

　　(5) 根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析，推出若干结构单元，最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。

　　(6) 对推出的结构进行指认。
　　每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组，峰组的δ值及耦合裂分（峰形和J值大小）都应该和结构式相符。如存在较大矛盾，则说明所设结构式是不合理的，应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式，进而找出最合理的结构式。必须强调：指认是推结构的一个必不可少的环节。