分析200问
1.E-201复合电极的温度范围是多少?
答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.
2.真空干燥箱的压力是多少?
答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.
3.影响溶液的吸光值有哪些因素?
答1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对
4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?
答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定
5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?
答1)看仪器是否稳定,是否出现:stable"
(2)看瓶残液是否超过刻线
(3)干燥剂是否过期
(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.
6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?
答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.
7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?
答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1.在10us/cm-10us/cm使用则铂黑电极DJS-10.
8.当被测溶液电导率大于10us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?
答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.
9.λ-11分光光度计如何更换波长?
答:按下GO TO 键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.
10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?
答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗
11.PH计什么情况下需事先标定?
答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.
12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?
答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.
13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大?
答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,
14.MB200在运行状态下是什么情况?
答ower New Sample Run灯亮 电源 试样 运行
15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?
答:湿含量(%),固体含量(%) ,最初样重,最后样重.
16.简述苯乙烯中聚合测定的原理?
答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.
17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么?
答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.
18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?
答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.
19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理?
答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定
20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么?
答:(1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉)
(2)烘得时间不够(按规定时间)
(3)所采试样不均(置换几次后再采)
(4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称)
21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?
答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高
22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?
答:此时溶液能够均匀,混合充分
23.什么是PH值?
答H值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的
24.PH值测定原理是什么?
答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.
25.甲醇中毒的急救措施是什么?
答:皮肤
污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.
26.甲醇的有哪些中毒作用和症状?
答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛, 吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死.
27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的
分析?
答:过硫酸钾,乳化剂(N-70)和SN-100
28.密度与比重在概念上有哪些不同?
答:单位:密度g/cm3
比重是20℃时,产品单位体积质量与4℃时单位体积的纯水质量之比
29.测定PH的意义?
答:测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标.
30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1 个小时?
答:因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度.
31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色?
答:因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色.
32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理?
答:盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.生成的盐酸用氢氧化钠
标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量.
33.什么叫空白试验?
答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.
34. 滴定分析法可分为几类?都是什么?苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法?
答: 分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法 苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法
35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?不过滤有什么影响?
答:是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高.
36.如何判断电解液过期?
答:测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长.
37.为什么测定碳水化合物的水(苯中水)?
答:苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命.
38.电导率的单位是什么?
答:西门子,
39.常见的PH缓冲溶液有哪几种?
答:有4.01,7.00,10.00三种
40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的?
答:用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分.
41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线?
答:初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变.
42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么?
答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na滴定,从而根据曲线确定橡胶的含量
43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低?
答:所测试的结果偏高.
44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟
答:尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全.
45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响?
答:一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高
46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响?
答:测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低.
47.三氯甲烷有哪些中毒作用?
答:吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,能与许多化合物剧烈反应,如:丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气.
48.二氯乙烷的毒害性有哪些?
答:对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿.
49.氯化碘有哪些毒害性?
答:刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应.
50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂?
答:根据指示剂的变色范围来选择.
