ACel01荧光分析法

ACel010001 噻吩甲酰三氟丙酮－氧化三正辛基膦体系纸上荧光法同时测定钐和铕
将 噻吩甲酰三氟丙酮－氧化三正辛基膦萃取体系应用于纸上荧光法同时测定钐和铕，试液用量少、操作简便快速。经处理的滤纸可使钐和铕的检出限分别达到1.0和 0.05ng。将方法应用于混合稀土氧化物中x ng级的钐、0.2x ng级铕的同时测定，结果满意。

ACel010002 多道检测-激光诱导荧光猝灭法测定食品中磷
利 用激光诱导荧光-二级管阵列检测-计算机联用装置，对磷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭体系进行了研究，建立了一种测定食品中磷的新荧光光度法。试验表明， 该法检出限为0.1ng·ml-1，加标回收率为90.6％～109.0％，相对标准偏差为1.3％～3.0％，用于食品样品中磷的测定，结果满意。

ACel010003 吖啶橙催化荧光法测定痕量钒
研究 了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（V）催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件，建立了催化荧光法测定痕量钒（V）的新方法。钒（V）的线性范围为 0.2~2.8g/L，检出限为5.810-8g/L。30多种离子基本不干扰测定，将方法用于矿泉水，枸杞和人发样品中钒（V）的含量的测定，结果满 意。此外，还对反应机理进行了初步探讨。

ACel010004 用X-射线荧光法测定聚酯切片中的锑钛含量
用 X-射线荧光法测定聚酯切片中的锑、钛含量，绘出了锑、钛含量与射线强度关系的标准曲线，经对不同厂家生产的3种聚酯切片重复测试20次，其数据均在质量 控制范围，说明该方法的精密度良好。

ACel010005 色氨酸荧光猝灭法测定人发稀土总量
研 究了稀土元素对色氨酸的荧光猝灭效应，结果发现，在pH=11的HAc-H3BO3-H3PO4-NaOH缓冲溶液中，各种稀土元素对色氨酸的荧光有猝灭 效应。在此基础上建立了色氨酸荧光猝灭法测定稀土总量的分析新方法。稀土总量在0~50g/25mL范围内，色氨酸荧光强度的差值与稀土总量呈现良好的线 性关系。方法检出限为0.23g/L；相对标准偏差为1.1%~2.9%；样品加标回收率为98.9%~101.2%。方法简便，灵敏度高，已用于人发样 品中稀土总量测定。

ACel010006 荧光猝灭法测定痕量砷（III）
根 据在稀盐酸介质中，碘酸钾可与As（III）发生氧化还原反应生成I2，I2与荧光试剂吡咯红Y作用，使其荧光猝灭，提出了一种新的测定痕量 As（III）的荧光分析法。该方法的线性范围为24.0～248g/L，检出限为14.1g/L，方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量 As（III）的测定，均获得满意结果。

ACel010007 离子色谱荧光检测法测定肾上腺素和多巴胺
采 用紫外吸光光度法与高压纸电泳法联用，对次黄嘌呤类物质-肌苷及肌苷酸含量测定，试验了高压纸电泳法分离肌苷及肌苷酸的最佳条件，并对肌苷口服液等样品进 行分离和测定。

ACel010008 间氟苯基荧光酮－溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼（VI）的研究
研究了间氟苯基荧光酮（m-FPF）与钼（VI）的反应 条件。在0.02-0.10mol/L盐酸溶液中，于表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，Mo（VI）与m-FPF生成络合物使 Mo（VI）-m-FPF-CPB体系测定微量Mo（VI）的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与Mo（VI）的含量在0－4.0μg/25mL范围内呈线性 关系。应用本法地钢样及水样中微量钼的测定，结果满意。

ACel010009 应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚
首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长 为220-300nm（2nm为间隔），发射波长为325-600nm（5nm为间隔）对萘、1-萘酚和2-萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果 一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者间同时分辩难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。

ACel010010 氧化还原荧光法测定痕量亚硝酸银
建 立了碘化钾与亚硝酸根氧化反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素荧光猝灭测定痕量亚硝酸根的新方法。其线性范围为25-100μg/L，回归方程为 ΔF=7.98C-10.5,r=0.9990，方法的检测限为12μg/L。本法快速、灵敏、操作简便，用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果良好。

ACel010011 异硫氰酸荧光素荧光法测定痕量铈

ACel010012 调制差示扫描量热法研究玻璃化转变温度
对 比了DSC与MDSC试验技术的差别，列举了MDSC的优点，MDSC不但可以给出普通DSC的所有信息，而且可给出更多的普通DSC无法提供的信息。 MDSC特别适合于对复杂转变、弱的转变的分析，可以寻找出隐藏在熔融及结晶过程中的玻璃化转变。MDSC对于试验条件的选择比较苛刻，在选择好基本的试 验参数的前提下，还需要设置调制周期，市制振幅等参数。

ACel010013 以溴化钾-溴酸钾-2'，7'-二氯荧光素为试剂对痕量水杨酸的间接荧光测定法
在pH为3.8~7.0范围内，利用 Br2（0.5mol/L H2SO4介质中，Br-与BrO3-反应生成）与2'，7'-二氯荧光素反应，使2'，7'-二氯荧光素猝灭。当加入水杨酸时，水杨酸的溴代反应使体系 荧光增强，建立了荧光法间接测定痕量水杨酸的新方法。该体系激发波长，发射波长分别为ex505nm，en520nm。水杨酸浓度在 2.0~48.0g/L范围内呈线性关系；检出限为2.0g/L。本法选择性好，用于脚癣药水中水杨酸的测定，结果满意。

ACel010014 荧光猝灭法测定对羟基苯丙酮酸
对 羟基苯丙酮酸在一定条件下对色氨酸的自体荧光有显著的猝灭作用。在PH为11.01的NH4Cl-NH3缓冲介质中，对羟基苯丙酮酸的含量在 0～15μg·ml-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈良好的线性关系，方法检测限为0.37μg·ml-1，平行测定含10μg·ml-1的对羟基苯丙酮 酸20次，方法的相对标准偏差为1.2％。本方法有较高的灵敏度和较好的选择性，可用于血清中的对羟基苯丙酮酸含量的测定，结果满意。

ACel010015 流动注射在线萃取荧光测定痕量高氯酸根
在 PH3的盐酸溶液中，高氯酸根与罗丹明6G生成离子缔合物，该缔合物可被苯萃取，苯相中缔合物的荧光强度与高氯酸根浓度在一定范围内成线性关系。据此，本 文建立了测定痕量高氯酸根的流动注射在线萃取荧光分析方法。本法灵敏度高，测定下限为0.05μg/ml，进样频率为16个样品/h。

ACel010016 测定维生素B1的时间扫描动态荧光法
利 用自制的简单装置和K3fe(CN) 6在碱性条件下氧化维生素B1的反应，在激发波长372nm、发射波长460nm处，监视反应的时行，记录荧光强度与时间关系曲线，测得最大荧光强度。方 法线性范围为5.40～4.32×103μg/L，相关系数为0.9998，检出限为1.44μg/L，相对标准偏差为2.1％（n=12），方法应用于 药物制剂中维生素B1的测定，回收率在95～104％之间，结果令人满意。

ACel010017 荧光分析法测定痕量铬（VI）
拟 定了一个测定痕量铬(VI)的新的荧光分析法。在硫酸介质中，铬能氧化吡咯红Y，使其荧光猝灭，方法的检出限为2.2μg/L，线性范围为 8.0～88μg/L。本法用于电镀废液、电镀液、合金钢中痕量Cr(VI)的测定，结果满意。

ACel010018 胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白
基 于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵 敏测定Hb的催化荧光分析法.在1.5×10-3mol/LSDS存在下,测定Hb的线性范围1×10-9～8×10 -8mol/L,检出限为3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的测定,结果满意.

ACel010019 胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白
基 于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵 敏测定Hb的催化荧光分析法.在1.5×10-3mol/LSDS存在下,测定Hb的线性范围1×10-9～8×10 -8mol/L,检出限为3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的测定,结果满意.

ACel010020 荧光动力学法测定痕量钯
基于在 硫酸介质中痕量钯离子对过氧化氢氧化罗丹明6G的催化作用，建立了动力学荧光法测定痕量钯的方法。方法的检出限为0.0183μg.ml-1,线性范围为 0.04～0.48μg.ml-1。将方法用于合成样品中钯的测定，结果满意。

ACel010021 催化荧光法测定痕量钼
在磷酸介质 中，钼（VI）催化过氧化氢氧化碘化钾，其反应产物使吖啶黄荧光猝灭，据此建立了催化荧光法测定痕量钼的新方法。方法的检出限为0.15μg/L，线性范 围是0.16～2.4μg/L。20多种离子基本不干扰测定，将该方法用于茶叶，绿豆和矿泉水中钼含量的测定，结果满意。

ACel010022 荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根
研究 了用荧光猝灭法测定了亚第七酸根。本方法是基于亚硝酸根与碘化钾反应生成单质碘，碘可以合2'，7'-二氯荧光素（DCF）发生荧光猝灭，从而间接测定亚 硝酸根。亚硝酸根浓度在10～120μg/L范围内，荧光强度差值与亚硝酸根浓度呈现线性关系，检测限为5.6μg/L。本法简便、灵敏度较高，己用于合 成样和分析纯试剂中亚硝酸根的测定。

ACel010023 X-射线荧光光谤测定氧化铍中杂质元素
拟 定了BeO中12种痕量杂质元素的X-射线荧光光谱测定方法。采用光谱纯试剂人工合成校准标样，粉末压块法制备分析样片。考虑到BeO对X射线的透明性， 在样片与样品盒支架之间垫置钼片消除试样盒发射线的干扰并产生附加激发以提高灵敏度。本文分析结果与等离子发身光谱和原子吸收光谱对照相吻合。

ACel010024 芦丁-铁氰化钾荧光体系的研究及其应用
研 究了芦丁被铁氰化钾氧化后在硼砂缓冲溶液中的荧光性质，确定了测芦丁的最佳氧化剂、反应温度、反应介质等实验条件。芦丁浓度在 8.0×10-7-1.0×10-5mol·L时与体系荧光强度成线性关系，检出限为2.0×10-8mol·L。用标准加入法测定了片剂中芦丁的含量， 回收率为94.0％-106.8％。并探讨了其发光机制。

ACel010025 口丫类衍生物的荧光性质
用比较法 测得23种口丫啶类衍生物的荧光量子效率（Фf），以评估这些化合物的荧光性质；结果表明N-烃基口丫啶酮类化合物的荧光量子效率要比9-取代苯基口丫啶 类和9-取代苯亚甲基-10-甲基-9，10-二氢口丫啶类化合物的荧光量子效率大；在非极性溶剂中，9-取代苯亚甲基-10-甲基-9，10-二氢口丫 淀分子内的强吸电子基NO2增强荧光量子效率，强推电子基OCH3降低荧光量子效率，这些测量结果与取代基的电子作用经验规律不相符，这种现象可以用分子 内电茶转移理论进行解释。

ACel010026 紫外荧光法测定液态石油烃中的痕量硫
用 紫外荧光法测定了液态石油烃中的痕量硫。以二甲苯作稀释剂，在0.05-1000ng/μL浓度范围内，测定结果的相对标准偏差小于3％，硫的回收率为 96-104％。

ACel010027 痕量溴的阻抑动力学荧光法测定
基 于在磷酸介质中溴对溴酸钾氧化丁基罗丹明B反应的抑制作用，建立了痕量溴的阻抑动力学荧光分析的新方法；应用单纯形最优化法确定了实验条件，方法的检出限 0.075μg/L，线性范围0.40-6.40μg/L；将该法应用于地下水、人发中溴的分析，获得满意结果，并对反应机理进行了初步的探讨。

ACel010028 气体发生-冷原子荧光法测定水样中痕量汞
用 硼氢化钾作还原剂，将溶液中汞离子还原成汞的蒸气原子，用载气导入原子化器中，直接用冷原子荧光光谱法测定水样中痕量汞。

ACel010029 硝基安定的光化学荧光特性及其应用
提 出一种光化学荧光分析法测定硝基安定的新方法。在弱碱性介质中，硝基安定溶液经紫外光照射后，发生光化学反应，其产物具有荧光特 性，λex=353nm，λem=460nm。硝基安定的浓度在0.25-4.00μg/mL范围内，荧光相对强度与硝基安定的浓度有良好的线性关系。方 法的相对标准偏差和检测限分别为2.0％和45ng/mL。

ACel010030 荧光法研究司帕沙星与白蛋白的作用
用 荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中喹诺酮类药物司帕沙星与牛血清白蛋白（BSA）、鸡蛋白（CEA）的相互作用，求得它们间的结合常数，并根据 Forster非辐射能量转移机制，测定了司帕沙星与两种血清白蛋白相互结合时其给体-受体间距离（R鸡=1.99nm，R牛=2.09nm）和能量转移 效率（E鸡=0.766，E牛=0.714）、

ACel010031 邻菲咯啉荧光猝灭法测定中草药中的微量铁
拟 定了一种测定微量铁的方法。该法在pH=4.6-7.1的（CH2）6N4-HCl缓冲介质中，Fe（Ⅱ）与邻菲咯啉反应生成红色络合物，使邻菲咯啉溶液 的荧光明显猝灭。用该方法测定了多种中草药中的微量铁，结果满意。

ACel010032 荧光法测定铍的研究
研究了新荧光 试剂7-〔(2,4-二羟基-5-羧基苯)偶氮〕-8-羟基喹啉-5-磺酸（DHCPAQS）与铍络合的反应条件及测定方法。在pH8.0硼砂体系的缓冲 介质中形成R:Be=2:1型的强荧光配合物，其λex/λem=362nm/497nm。铍含量在0~0.20mg·L-1范围内呈现线性关系，检出限 为2.2×10-6mol·L-1。该方法应用于合金中痕量铍的测定，结果满意。

ACel010033 交替三线性分解校正法与荧光分析法相结合同时测定阿米洛利、心得安和潘生丁
阿米洛利、心得安和潘生丁是广泛用于心血管疾病治疗 的药物，其荧光光谱严重重叠，用常规方法难以同时测定。本文将基于立体阵分解的交替三线性分解算法（ATLD）与矩阵分析法相结合，对水溶液中共存的阿米 洛利（AMI）、心得安（PRO）和潘生丁（DIP）进行了同时分辨和测定。其测定限达到ng/ml级。研究结果表明，三线性分析方法在药物分析中具有广 阔的应用前景。 -

ACel010034 X荧光玻璃熔片法分析铁矿石
使用 无水四硼酸锂作为溶剂，在1050℃熔融制样，以X荧光光谱法测定铁矿石中铁、硅、铝、钙、镁、锰、钛、磷、硫等元素，其分析结果的精密度和准确度可与化 学法相比。

ACel010035 稀土离子对钐-铕-噻酚甲酰三氟丙酮-三正辛基膦化氧己烷萃取体系纸上荧光的增敏作用及其应用
在Sm3 + 、Eu3 + 噻酚甲酰三氟丙酮 三正辛基膦化氧己烷萃取体系中Y3 + 、La3 + 、Gd3 + 、Tb3 + 、Dy3 + 、Lu3 + 等离子可增强Sm3 + 、Eu3 + 的纸上荧光 ,其中以Tb3 + 的增敏效应最强 ,灵敏度提高了 6倍。将滤纸适当处理后可使Sm3 + 、Eu3 + 的检出限分别达到 0 .15和 0 .0 0 7ng。

ACel010036 荧光法测定片剂中金刚烷胺的含量

200300740 同步荧光法检测鱼胆汁中的1-羟基芘
建立了和同步荧光法测定鱼胆汁的1－羟基芘（1－HP）的方法。该方法通过直接测定鱼胆汁的多环芳烃 （PAHs）的代谢产物之一1－HP，用于判断PAHs生物有效部分对海岸养殖水环境的污染程度。以真鲷（Pargrosomus major，简称Pm），Mian鱼（Niba miichthys，简称Nm）为实验对象，现场实验结果令人满意。

ACel010037 胶束电动毛细管色谱半导体激光诱导荧光测定单胺类神经递质
立 了用半导体激光诱导荧光结合胶束电动毛细管色谱测定单胺类神经递质--去甲肾上腺素和多巴胺的高灵敏分析方法.考察了青色素衍生物(Cy5)对去甲肾上腺 素和多巴胺的衍生条件.在优化条件下,去甲肾上腺素和多巴胺在3×10-8～5×10-6mol/L浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系.去甲肾上腺素 和多巴胺的检出限分别为5.9×10-9、5.4×10-9mol/L.方法简便、灵敏、样品用量少,可用于痕量单胺类神经递质分析.

ACel010038 断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮用矿泉水中硒
介 绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用矿泉水中硒的方法，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定硒的影响，找出最佳测定饮用矿泉水中硒的条 件。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点

ACel010039 蛋白质测定的流动注射荧光法
根据 荧光素的单体-二聚体平衡转化的原理，提出了一种检测蛋白质的方法;荧光素在表面活性剂作用下形成二聚体后荧光强度明显降低，加入蛋白质后二聚体解聚使荧 光强度增加;结合流动注射法测定牛血清蛋白(BSA)，该法简便，灵敏度高，对血清中蛋白质进行测定，结果令人满意。

ACel010040 荧光猝灭法测定痕量六价铬
基于六 价铬与碘化钾反应生成了单质碘，碘可以使2′，7′二氯荧光素(DCF)发生荧光猝灭，从而间接测定六价铬。六价铬浓度在 0.20～2.50μg/25ml范围内，荧光强度差值与六价铬浓度呈线性关系，线性回归方程ΔF=12.12C+0.19,相关系数r=0.9993, 检出限为0.10μg/25ml。方法简便、灵敏度较高，已用于合成样中六价铬的测定，回收率在100%～103%，结果满意

ACel010041 吡罗红Y催化荧光法测定痕量亚硝酸根
基 于在磷酸溶液中，亚硝酸根对溴酸钾氧化吡红Y具有催化作用，建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为0.2～6.4ng·ml- 1。将方法用于水样、药物中亚硝酸根含量的测定，结果满意

ACel010042 以吖啶染料荧光猝灭为基础的卤素阴离子检测研究
合 成了两种吖啶及吖啶橙盐类小分子化合物和带有吖啶盐的三元共聚物.研究了它们在溶液中的荧光被卤素离子猝灭的问题.发现它们能强烈地被碘离子所猝灭而不易 被氯离子猝灭，表明这类化合物有可能用于在有氯离子存在条件下对碘、溴离子的检测.对荧光猝灭机理进行的研究发现，卤素离子的猝灭能力并不和它们对发光化 合物的系间窜越和三重态的生成等有关，而是和阴离子对极化分子的作用减弱了分子内的电荷转移能力相关

ACel010043 钇（Ⅲ）对铽（Ⅲ）-对苯二甲酸-乙二胺体系的荧光增强及其分析应用
在pH8.0的水溶液中,8.0×10-4mol/L的 Y(Ⅲ)可使Tb(Ⅲ)-对苯二甲酸-乙二胺体系的荧光增强84倍;以1.0×10-8mol/L的Tb(Ⅲ)试验,体系的最大荧光条件为对苯二甲酸浓度 1.0×10-3mol/L,乙二胺水溶液体积分数1%,用量0.5mL,激发光波长296nm,测量的荧光发射波长546nm;实验表明,Tb(Ⅲ)的 浓度在2.0×10-9～2.0×10-7mol/L范围与体系的荧光强度呈线性关系,据此建立了测定痕量Tb(Ⅲ)的荧光光度分析法,测定结果的相对标 准偏差为0.80%,Tb(Ⅲ)的检出限为5.0×10-11mol/L。

ACel010044 基于温度敏感水凝胶的雌二醇荧光免疫分析
雌 二醇完全抗原(Ag)与异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚,可得水凝胶-抗原结合物(pNIPA-Ag),pNIPA-Ag与游离的雌二醇(E2)竞争有限 的荧光标记的单抗McAb-F,利用水凝胶温度相变的性质,分离高分子免疫复合物,并测定其荧光信号.结果表明,游离E2在10～625ng/mL范围内 呈线性关系,样品的回收率为88.9%～102.0%。

ACel010045 动力学荧光法测定痕量钒的研究
介 绍了用电化学方法在室温合成金属硫族化合物的最新进展。该方法是在有机溶剂低温合成技术的基础上发展起来的，电解液以乙二胺为溶剂，以四烷基胺的碘化物和 溴化物为支持电解质，以二元的金属碲化物为阴极，在室温下可制得许多具有独特结构的一维Au，Ga，In，Sn和Sb的碲化物。该技术尚在开发研究阶段， 有待于进一步的发展。

ACel010046 用XRF技术测量聚氯乙烯塑料制品中铅的含量
用 X射线荧光分析方法（XRF）测量并定量分析了一些聚氯乙烯塑料制品中的铅的含量，结果显示样品中铅含量均大于1%，足以对人体机能产生损害。建议开发新 的稳定剂取代铅的化合物。

ACel010047 氢化物原子荧光法测定中草药中痕量铅
提 出了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂，在柠檬酸介质中进行铅的氢化物发生反应。采用断续流动氢化物发生器，对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了 系统研究，并考察了共存元素的干扰情况。在最佳测试条件下，测得铅的检出限（3σ）为0.19μg·L-1，相对标准偏差为0.92%。应用于中草药中痕 量铅的测定，回收率为95.1~109.5%，结果满意。

ACel010048 钆对Tb3+-2，3-吡啶二羧酸体系荧光的增敏及其分析应用
研 究了Tb3+-Gd3+-2，3-吡啶二羧酸体系的荧光特性。结果表明，钆对该体系中Tb3+的特征荧光有显著增敏作用，当钆浓度为 4.0×10-4mol·L-1，pH为8.0,2，3-吡啶二羧酸浓度为3.5×10-4mol·L-1时，体系荧光强度最大。该体系用于稀土样品中痕 量Tb3+的测定，铽浓度在1×10-9~2×10-7mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系，检出限为5×10-10mol·L-1。

ACel010049 锌离子对谷胱甘肽荧光增强作用研究
探 讨了锌、铅、铜等16种微量元素对谷胱甘肽（Glutathione，GSH）-邻苯二甲醛（o-phthaldialdehyde，OPA）体系荧光强 度的影响。结果表明，Zn2+与GSH的摩尔比率为2时，对该荧光体系有最大增强作用；而其它微量元素对该荧光体系有不同程度的淬灭作用。借助Zn2+对 GSH的荧光增强作用,将可建立高灵敏度的GSH的定量测定方法。

ACel010050 催化荧光法测定痕量草酸
在硫酸介 质中，草酸能催化重铬酸钾氧化罗丹明B褪色，使体系荧光猝灭，建立了催化荧光法测定草酸的新方法。催化反应在50℃水浴中进行10min，为假零级反应。 测定草酸的线性范围为0.4～12.0mg·L-1，其回归方程为ΔF=8.42c（mg·L-1）+3.81，r=0.998 3，检出限为0.16mg·L-1。

ACel010051 用同步辐射X荧光分析法研究兔肝金属硫蛋白中的微量元素
采 用同步辐射X荧光分析法（SRXRF）直接测定了兔肝金属硫蛋白（MT）中的金属离子含量，以及经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS- PAGE）分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布。实验结果表明，兔肝MT-1以含锌为主，占总金属含量的97.9%；兔肝MT-2以含锌、镉为主。

ACel010052 NO2分子电子激发态荧光辐射寿命的测定
利 用激光诱导荧光技术，实验测定了NO2分子513～520nm范围内A2B2电子激发态6个不同振转能级激光诱导荧光衰减寿命，研究了激发态荧光寿命与气 压和激发波长的关系，得到了无碰撞衰减寿命和碰撞猝灭系数，并对其反常长寿命进行了讨论。

ACel010053 铬（Ⅵ）-O-FPF-CTMAB-酒石酸钠荧光熄灭体系及其应用