一、问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决?
答:关于漂移问题：
1. 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定
2. 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等
3. 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡
关于快速变化问题
1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定
2. 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。
3. 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合
二、问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
答: 1. 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。
2. 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
三、问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法
答: 1. 样品量不足，解决办法为增加样品量
2. 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
3. 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器
4. 检测器衰减太多。调整衰减即可。
5. 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数
6. 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。
7. 检测池中有气泡。解决办法为排气。
8. 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。
9. 流动相流量不合适。调整流速即可。
10. 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。
四、问：做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在?如何解决?
答：原因可能有：
1. 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理;
2. 比例阀失效，更换比例阀即可;
3. 泵密封垫损坏，更换密封垫即可;
4. 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法;
5. 系统检漏，找出漏点，密封即可;
6. 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
五、问：我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么?
答：柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。
1. 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查;
2. 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查;
3.
将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，(此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池)。这时，如果柱压仍不下降，再检查;
4.
更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。
一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne
7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。
