血液成分液相检测方案

血液成分液相检测方案

高效液相色谱法测定血液中甲氨蝶呤药物浓度：
方法：采用Nucleosil C18钢柱，甲醇／磷酸盐缓冲液(16／84)为流动相，紫外检测波长306nm，微量血中，高氯酸沉淀蛋白，少量氢氧化钠调节酸度后，上清液进样分析。

色谱分析条件：
仪器：高效液相色谱仪;
色谱柱: Nucleosil C18钢柱;
流动相: 甲醇／磷酸盐缓冲液(16／84);
波长: 紫外检测波长306nm ;
结果：MTX及代谢产物色谱分离理想，在0．1～20．0mg／L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0．9999，在高、中、低4种浓度下，平均相对回收率为102．1％、101．2％、101．4％、99．48％，平均绝对回收率为94．68％、94．74％、91．89％、90．48％，日内精密度为3．85％、2．59％、3．38％、3．20％，日间精密度为4．95％、6．03％、5．60％、3．98％，最低检出限为0.05mg／L血清。
结论：高效液相色谱法测定血液中甲氨蝶呤药物浓度的方法适用于儿科临床血药浓度监测，为临床治疗的有效及安全性提供保证和依据。

分析中STI500高效液相色谱仪技术参数：
STI P501泵技术指标：
流量范围：0.001-10.0ml/min（分析型）
           0.01－25.0ml/min（半制备型）
           0.01-80.0 ml/min（制备型）
最大压力：6000psi（带高压保护功能）
流量准确度：＜±1 % (2μl/min)
流量精度：0.25 % (0.01 ml/min--10.000 ml/min)
溶剂压缩性：自动压力补偿
尺寸：26cm*36cm*17cm/5.9kg
电源：110/220V, 60W

STI UV501紫外检测器技术指标:
波长范围：190-700nm
带宽： 《6m
波长精度：±1nm
波长重复性：±0.1nm
记录仪输出： 0.0005AU/mV-4AU/mV
数据系统输出： 4AU/V
噪声： 《±2x10-5AU
漂移：《4x10-4AU(P-P)
尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H
重量: 13.7 lbs. (6.0kg)
电源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W

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