溶出测试方法及其进展

主讲人 刘艳杰 ,20200317 药物溶出度的测定方法及其进展 未经授权,禁止转载



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20200317 药物溶出度的测定方法及其进展

基于光谱技术的固体制剂溶出度预测方法研究进展

主讲人: 李文龙, 2011年毕业于浙江大学,获药物分析学博士学位,美国杜肯大学工业药剂学博士后。2018年10月调入天津中医药大学中药制药工程学院工作,现任天津中医药大学副研究员,博士生导师。李文龙博士长期从事中药质量控制和中药制药过程分析技术研究,以第一作者和通讯作者身份发表论文50余篇,其中SCI收录20篇,影响因子大于6的两篇,TOP期刊4篇,中文论文20余篇。主持中药标准化项目等课题11项,总经费622万元。获山东省科技进步奖、浙江省药学会医药科技奖各1次。在浙江大学先后从事医药统计学、波谱解析、工业药剂学等5门课程的教学,能够精心设计教程、认真批改作业、积极探索新的教学方法,获得学生好评。目前担任浙江省药学会制药工程专业委员会委员,秘书;中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事;中国颗粒学会青年理事、生物颗粒专委会委员;中国中医药信息研究会药食同源分会理事;中国中药协会中药智能制造专业委员会专家委员;参茸标准化技术委员会(辽宁)专家委员等职务,担任《医药导报》、《中国药物经济学》、《中国实验方剂学杂志》等5种期刊编委及《药学学报》、《中国中药杂志》、《药物分析杂志》、《中草药》、Journal of Separation Science, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Journal of Agricultural and Food Chemistry, Analytical Methods, Vibrational Spectroscopy, Journal of Chromatography B等国内外40余种期刊审稿专家。

20200317 药物溶出度的测定方法及其进展

溶出度仪液相联用系统简介与应用

主讲人: 邵锴, 环境工程硕士,现任岛津分析中心LC/LCMS应用工程师,主要从事化学药物(有关物质、溶出度)和生物药(高分辨率质谱表征)等相关领域应用开发与支持工作。

内容简介

随着制药行业以及监管机构对药品质量问题的日益关注,溶出度试验成为了药品质量的关键检查项目以及药品注册中不可缺少的指标。溶出度指的是药物在规定的介质中从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度,药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。

本次研讨会,分析测试百科网将邀请行业专家,与大家共同探讨药物溶出度的测定方法及其进展,希望能对行业内工作者带来帮助和启发。

【日程安排

时间
报告人
单位
报告题目
09:30-10:00
李文龙
天津中医药大学中药制药工程学院
《基于光谱技术的固体制剂溶出度预测方法研究进展》
10:00-10:30
刘艳杰
安捷伦科技
《溶出测试方法及其进展》
10:30-11:00
邵锴
岛津
《溶出度仪液相联用系统简介与应用》

【报告简介】

本报告以药典収载的溶出装置为主线,重点介绍不同溶出装置的适用制剂、使用中遇到的问题以及溶出装置和软件、检测设备的联用对溶出测试的影响。

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