2018.9.18
物镜的放大率
由*章显微镜放大原理中可知:物镜的放大率m=△/f物,这表明,在确定了物镜的焦距(f物)以后,放大率随显微镜的光学镜筒长(△)而变化。只有确定了光学显微镜筒长△以后,物镜的放大率才有意义。因此,物镜的放大率是按设计的光学镜筒长来标定的,必须在指定的镜筒长度上使用,否则其放大倍数将改变。
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生物显微镜中物镜
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放大镜的视放大率 放大镜的作用,在于增加物体在人眼网膜上的成象高度,亦即增大视角。将物高为r的物体,放在放大镜的物方焦点F内侧很接近F点的地方,使物体成一放大正立虚象在明视距离250毫米处,该虚象y就成为人眼所见到的物,zui后
(如玻璃)时,光线在其介面改变了方向,并和法线构成折射角。 (二) 透镜的性能 透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件,物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同,可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类
1.显微镜总的放大率是物镜放大率和目镜放大率的乘积,显微镜放大是指被观察物的一维尺度放大。2. 当选用的物镜数值孔径不够大,即分辨率不够高时,显微镜不能分清物体的微细结构,此时即使过度地增大放大倍率,得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的
物镜利用入射光线透过时被检物体进行第一次成像,得到物体放大的实像;目镜的作用是把物镜放大了的实像进行第二次放大,是将物镜放大的实像作为物体,进一步放大成虚像并把物像映入观察者的眼中。 显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距。根据衍射理论,显微物镜的分辨率为 sigma
在用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果带来的
酶标仪在用单波长测定吸光度时,除受到测定内源性干扰( 包括噪音、漂移、电压等) 因素外,受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中,由于液面表面张力的作用,液体的表面不是一个平面,而是形成一个凹面,从侧面看似凹透镜,这样不可避免会影响光路
的荧光下,它的成像能力也和好。再加上近年来对荧光显微镜的不断改善,噪音也大幅度降低。因此越来越多的荧光显微镜得到应用。 双光子荧光显微镜有关知识 双光子激发的基本原理是:在高光子密度的情况下,荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子,在
可以,因为双腔的中心静脉导管内部有两条通路,在导管内是互不「干涉」的,一个是主路,直接在导管尖端入血;另外一个是附路,在导管侧面,而且两个官腔的前端还有一定的距离。所以说同时走液体和输血是没有问题的,一般在主路输血,输血结束后走正常液体
的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单色光交替通过待测溶液的双波长分光光度计(Double Wavelength Spectrophotometer),从而奠定了双波长分光光度法的基础。随着科学技术的发展,双波长分光
与平凹透镜类似,双凹透镜的焦距也为负值,也将会发散入射平行光线,在物方的一个虚拟焦点,双凹透镜通常适用于绝对共轭比接近1:1 的应用场合。 ·材料: K9 精
Vanquish™ 双梯度泵尽可能提高双 LC、串联 LC 或 LC-MS 和反向梯度工作流程的应用灵活性。这些泵可在同一壳体内提供两套独立的三元溶剂混合液流。
与平凹透镜类似,双凹透镜的焦距也为负值,也将会发散入射平行光线,在物方的一个虚拟焦点,双凹透镜通常适用于绝对共轭比接近1:1 的应用场合。 ·材料: K9
材料:精退火K9光学玻璃设计波长:587.6nm直径误差:+0.0/-0.1mm中心厚度误差:±0.2mm面型不规则:波长/4 @632.8nm焦距误差(EFL):±2%透镜定心误差:3 分
产品编号直径Dia.(mm)焦距EFL(mm)背焦BFL(mm)R1=-R2(mm)中心厚度Tc(mm)边厚Te(mm)镀膜GL14-002-002-A2-2-2.307-2.2211.48A