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绝缘板图片可以做吧台面吗?

2021.8.25

免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术,对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化,在dab染色后进行he染色。既能看到免疫组化的结果,又能看到细胞的形态,cd34+免疫组化染色后是棕色的颗粒,效果很好。 1)做免疫组化的片子最好不要同时做he染色,因为那样会掩盖阳性着色的结果;而且用苏木素复染细胞核也是淡染,若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变,除非有非常典型的表现,一般是有很大的难度的。 2)你是培养的细胞做免疫组化吗?如果是的话,那就每个样本只有一张片子吧?唯一的办法是进行免疫双染,同时做cd34和afp(甲胎蛋白)。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。 3)用he染色来识别造血干细胞向肝细胞分化,也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是:早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大......

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ph计可以测定氟离子吗?

有用户问ph计可以测定氟离子吗?技术人员给出的回答如下,以供参考! 可以。但是需要接参比电极和氟离子测量电极,要手动做氟离子浓度负对数关于电位的线性回归方程。 举例说明phsj-3f实验室用ph计怎么测氟化物? 1、首先配置氟

做HPLC或者紫外用DMSO做溶剂可以吗

做紫外的时候没有问题,拿dmso做参比就是了。做hplc的时候有点问题就是,dmso与流动相的相溶性问题,相容性不好,出的峰肯定很丑。

96孔板接种细胞步骤

  为了做实验,细胞铺匀是常见的一种。然而,有许多人不是很成功,分布也不均匀:要么中间密集,周围稀疏,要么周围密集,中间秃顶。以下是利用96孔板把细胞铺匀,希望对大家有用!  方法/步骤  1、通常,在96孔板的每个孔中加入100微升细胞

12孔板接种细胞数目最多多少?

六孔板 细胞长至80%-90%confluence , 一孔约为5-8x105 细胞, 按1:6传,三天长满。如果想快点,就1:3传吧。 要想达到你想要的生长时间和状态,建议根据一定范围分几个密度摸一下,再确定

液氮罐的运输可以航空运输吗?

液氮罐的运输可以航空运输吗?液氮罐有储存型的,也有运输型的,要让液氮被更多行业使用,那么运输就是个大问题,一般检查合格的,符合要求的液氮罐都是可以进行运输的,那么液氮罐的运输可以航空运输吗?现我们将此问题说明如下:液氮罐,顾名思义就是盛装

色谱柱反冲技术,色谱柱可以反冲吗?

液相色谱柱上基本都有->标志,表示流动相的流动方向,有的在色谱柱上印有“Nerver Lot Flow in the OppositeDirection”字样,翻译成“决不能反冲”的意思,色谱柱可以反冲吗、色谱柱能不能反冲的问题争议很大

做标准曲线如何设定浓度梯度

预实验的。 1、样品是有标示量的吧,先按标示量,稀释成一定浓度进样,根据峰面积的大小,调整稀释样品的倍数,反复试验找到适宜的稀释倍数后,以此浓度点为线性的中间点,向两边延伸。 2、过载了可以再稀释样品到适宜的浓度; 3、如果样品的浓度低于检测限,一种是这种检测方法需要重新考虑,第二种可能是你样品进样前,稀释的倍数过大。

质谱可以检测病毒吗?

,通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认;而基于抗原和抗体反应的血清学检测,操作简单、结果快速,但易产生交叉反应,可以与核酸检测配合使用进行诊断确认,或用于大规模人员排查。这些方法各有优势,但同时也存在操作复杂、检测周期长或

GH4169镍基高温合金金相图片分析

,你的热加工温度选择的是多少度?取样部位在半径处还是? 169变形后,laves相等偏析问题一般都会消失减轻呢,铸态才容易看到建议进一步做SEM和TEM,从金相和以上观察的位置、成分进行预估,TEM结果结合位置应该可以推出准确的结果。估计问题会有更好的解决,从金相比较难以确定准确的相。

绝缘板-仪器信息

 型号尺寸(mm)特性S 0609-10600×900×100材料:430   导磁不锈钢,304 不锈钢S 0810-10800×1000×100面板:厚度 5mmS 0912-10900

蜂窝板台面系列(带螺纹孔)可以替换试用的减振台面型号尺寸(mm)特性S 0609-10600×900×100材料:430   导磁不锈钢,304 不锈钢S 0810-10800×1000×100面板

HPBB系列不锈钢光学平板采用优质不锈钢精加工而成,重量轻,容易搬动。面包板均布25mm25mm 标准M6 螺纹孔,便于安装固定各种位移台及调整架。● 为实心结构,采用高导磁不锈钢● 硬度强不宜变形

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