蛋白质翻译后修饰是增加蛋白质活性及多样性的重要过程，许多重要的生命活动和疾病发生可被各类翻译后修饰调控。不同修饰类型可能存在相互影响，其中最常见的是磷酸化修饰和糖基化修饰间的相互竞争与协同修饰，因为二者是蛋白质翻译后修饰中最重要的两种类型，而且均可发生在蛋白质的丝氨酸和苏氨酸上。同时研究磷酸化和糖基化，是很多高分文章的一种新策略，下边就跟着小编一块，看看大牛们都是怎么利用这两种修饰的联合研究发表高分文章的吧！
案例一
糖基化和磷酸化相互抑制调控细胞代谢
雷帕霉素复合物1（mTORC1）的靶点根据营养水平调节代谢和细胞生长。而葡萄糖是细胞的主要能量供应，必须通过高响应信号机制将葡萄糖水平准确地输送到mTORC1，以控制mTORC1活性。2023年8月，北京大学的研究人员发现葡萄糖诱导的mTORC1激活受HEK1T细胞中mTORC293核心成分Raptor的O-GlcNAc糖基化的调节。进一步研究发现AMPK介导的Raptor磷酸化抑制了Raptor的O-GlcNAc糖基化并抑制了Raptor-Rags相互作用，从而揭示了葡萄糖协调调节细胞合成代谢和分解代谢的精细控制的机制。
图1 糖基化和磷酸化修饰介导的细胞代谢调控机制
发表时间：2023年6月
发表期刊：Molecular Cell (IF=16.0)
发表单位：北京大学
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