手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反的镜像分子，具有相同分子式与相似的化学物理性质，却彼此不能完全重合，就像现实生活中的双胞胎，让人难以分辨。
目前在研的药物分子中，超过三分之二的化合物是带有手性。在由非手性物质合成手性物质过程中，往往得到的是由一对等量对映异构体组成的混合物，但是当手性中心引入药物分子结构中以后，其对映异构体在生物体内的药理活性、代谢过程及毒性可能存在显著的差异，所以，区分这些“双胞胎”是一种必须，如何区分(拆分)通常成为手性药物研究的难题。
现有的手性拆分方法不好用？
在手性拆分中，大部分采用特定的手性固定相的色谱柱。目前常用的手性固定相有纤维素衍生物、淀粉衍生物、环糊精及其衍生物以及大环内酯抗生素类等。手性拆分中一般采用正相、液相、极性离子、极性溶剂等洗脱方式。通常，在进行手性拆分时，可能会存在时间长、效率差，寿命低的问题，以及流动相采用正相模式，溶剂和仪器的兼容性不好等问题。
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方法兼容性更强，可用于正相/反相系统，也可用于 LCMS
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四种不同键合相为几乎所有手性化合物分离提供广泛的选择
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