细数安捷伦从液相捕获专家到 NGS 先行者的每一次突破

利用液相核酸探针文库对目标基因进行靶向捕获是目前利用二代测序进行遗传学和肿瘤学研究与诊断的通用方案，这种靶向捕获后测序的方案可以帮助研究人员节省测序量与测序时间、提高测序深度，减少运行数据分析所需的时间。与我们一起细数安捷伦从液相捕获专家到NGS完整解决方案先行者的每一次突破吧！欢迎参加安捷伦《第九届中国分子诊断技术大会》分会场报告。

在过去的9年中，安捷伦专利的120-mer长度的RNA捕获探针已经帮助成千上万的研究人员完成了对人全外显子组的靶向捕获测序，更有数不清的研究人员利用安捷伦的设计平台，设计合成了无数的自定义的捕获panel（包括人，动物，植物，病毒等多种物种）。

与此同时，安捷伦不断推出和完善文库构建产品，率先推出了带有分子标签的建库方案，实现对低频变异和低起始量样本的准确检测。安捷伦还不断挑战二代测序技术的瓶颈，最早推出了可同时检测CNV与SNV的商业化产品；为了解决二代测序流程的“最后一公里”问题，在数据分析上狠下苦功，推出了临床级的变异评估和报告工具。安捷伦正致力成为二代测序的真正完整解决方案提供者，让高门槛的技术得到更好的普及。

《第九届中国分子诊断技术大会》即将在广州召开，如果你错过了9月份厦门CSCO大会上安捷伦的卫星会，切莫再错过这次安捷伦的分会场报告—— “安捷伦——从液相捕获专家到NGS的完整解决方案先行者”。

安捷伦报告看点：

1、针对低起始量、低频变异、FFPE与ctDNA样本，以及Covaris-free的建库方案；

2、同步检测CNV、SNV和融合基因的一网打尽方案；

3、解放实验猿的临床级的变异评估和报告工具

拿出手机，现在就在在日历里book ——提醒：安捷伦报告

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