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参考报价: | 面议 | 型号: | Incucell、Incucell V |
品牌: | 德国MMM | 产地: | 德国 |
关注度: | 77 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
供应商性质 | 区域代理 | 产地类别 | 进口 |
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仪器简介:
MMM培养箱系列采用PID模糊逻辑控制,温度更精确稳定。内腔为全不锈钢材料。标准RS232接口,可连接电脑和打印机。安全等级3,让您放心使用。
● Incucell 为自然对流微生物培养箱:提供超一流的温度控制精度,它的可靠性和控制精度可以满足一切苛刻的要求,恒定的和可重现性的培养条件轻松实现。主要用途:微生物培养,适用于研究、生产和质量保证领域的各种培养作业
● Incucell V为强制对流微生物培养箱:提供超一流的温度控制精度,它的可靠性和控制精度可以满足一切苛刻的要求,恒定的和可重现性的培养条件轻松实现。并且Incucell V有着完美的清洁性能,可在180℃条件下干热灭菌,并且可以提供0.3um的空气过滤器。非常适用于大量的样品培养以及要求较短的温度恢复时间的要求。主要用途:微生物培养,适用于研究、生产和质量保证领域的各种培养作业
型号 55L 111L 222L 404L 707L
内部尺寸(W×D×H)cm 40×39×35 54×39×53 54×52×76 54×52×141 94×52×141
外部尺寸(W×D×H)cm 62×64×88 76×64×106 76×79×130 101×79×191 141×79×191
温度精度℃ 0.1
净重 Kg 50 50 70 100 130
控制器 采用微处理器PID控制器,LED显示温度
定时功能 0 ~ 99:59h延时开或关/温度启动计时功能
技术参数:
● 控制器:采用微处理器PID控制器,LED显示
● 温度范围:室温以上5℃-99.9℃,精度0.1℃
● 定时功能:0-99: 59h
● 空气过滤器装置
● 具有光滑的内玻璃门
● 内腔材质:304不锈钢
● 安全装置:欧盟Class3.1级温度安全装置
● 通讯接口:RS232,用于链接电脑和打印机
● 数据记录软件Warmcomm
● 远程报警接口BMS-Relay Contact Alarm
主要特点:
● MMM系列培养箱具有一流的温度控制精度。由于PID模糊温控技术的应用,它的可靠性和控制精度可以满足恒定和可重现培养条件的质量要求。MMM培养箱具有完美的清洁性能,可在180℃条件下进行高温消毒灭菌。
● 具有强制对流的Incucell V系列培养箱非常适合于进行大量的样品培养及要求较短的温度恢复时间的场合。其突出特点是具有较高的温度控制精度,提供恒定、重现的培养条件。
● 人性化设计:全不锈钢内腔,便于清洗;不需要任何工具,可方便的拆卸内壁搁板,便于清洗,延长使用寿命。
● 巧妙的箱门设计:使用者可用手肘很轻易的打开箱门,而不需要先放下手中样品,使用更加方便。
● IQ/PQ/OQ验证文件
● 可选体积:22L、55L、111L、222L、404L、707L
德国MMM Incucell / Incucell V ECO培养箱用于各种细菌、霉菌、微生物的培养,例如葡萄球菌属、链球菌属、杆菌属、梭状芽胞杆菌属、棒状杆菌属、青霉属、曲霉属、毛霉属和红酵母属、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等培养。广泛适用于制药行业、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生产部门等。
产品符合2015版中华人民共和国药典、CGMP、cGMP、ICH、FDA等相关要求,依照IEC 61010、BS DD 61010等相关电气设备的安全要求设计,获得CE、TUV、ISO等相关认证。
德国MMM集团成立于1954年,1953年生产第一台箱体,经过六十余年的发展,MMM集团以卓越品质和产品创新成为全球全球药疗与科研设备主要的供应商之一。艾力特生命科学为德国MMM集团在中国的唯一合作伙伴,由我们的技术应用专家,销售工程师和售后服务人员组成的团队,将为我们的客户提供优质专业高效的售前技术咨询、方案设计和售后服务。
Incucell / Incucell V 恒温培养箱的应用
Incucell / Incucell V ECO培养箱用于各种细菌、霉菌、微生物的培养,例如葡萄球菌属、链球菌属、杆菌属、梭状芽胞杆菌属、棒状杆菌属、青霉属、曲霉属、毛霉属和红酵母属、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等培养。广泛适用于制药行业、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生产部门等。
德国MMM Incucell/Incucell V 恒温培养箱信息由艾力特生命科学有限公司为您提供,如您想了解更多关于德国MMM Incucell/Incucell V 恒温培养箱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途