建立了采用微波消解土壤样品，OnGuard Ⅱ H柱消除消解液中金属元素干扰，原子荧光法测定土壤中碲的方法。本方法检出限为0.009 μg/g，加标回收率为91.3%-97.8%，具有操作简便、快速、准确度高和用酸量少等优点，有一定的应用价值。

采用原子荧光法对固定污染源废气中气态总汞进行了测定，并对仪器实验条件进行了试验筛选。在选定的仪器实验条件下，即光电倍增管负高压为230 V、灯电流为15mA、KBH。浓度为0.5%，载流浓度为5%，汞的质量浓度在1.00 ～ 20.0 μg /L范围内与荧光强度值呈较好的线性关系，相关系数为0.99

建立了一种利用液相色谱-原子荧光光谱联用法测定地下水中三价砷和五价砷含量的方法。流动相为磷酸二氢钾和磷酸氢二钠，流速1.0 ml./min;方法的标准曲线线性相关性好，进样后在10 min 内分离、测定完毕，操作自动化程度高，重现性好，方法准确可靠，检出限低（As³+、As都是Q 02 ug/L），

目的∶建立测定水中铅的新反应体系的氢化物发生原子荧光法。方法∶在酸性介质中，以铁氰化钾为氧化剂，草酸和焦磷酸钠为掩蔽剂，1%盐酸溶液为载流，先将样品中Pb2+氧化为Pb+，Pb'与硼氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物 PbH，将氢化物导入原子化器，检测其荧光强度值。结果;方法的标准曲线最佳线性范

建立了微波消解-原子荧光法测定环境空气中铋的方法，以硝酸和双氧水为消解体系，消解温度为190℃。该方法具有操作简便快速、精密度好、酸用量少、测定结果准确可靠、检出限低等优点，适用于环境空气中铋的测定。

微波消解技术适用于处理大部分煤炭样品，但对于高有机质含量的无烟煤样品，因其煤化程度高，含有多种复杂的高分子有机化合物，应用现有的消解技术不能将其完全消解。本文对微波消解的实验条件包括消解试剂、消解温度及消解时间进行优化，确定了适合处理高有机质无烟煤的消解体 系，评价了采用HG-AFS和ICP-MS

土壤中砷、汞可通过食物链富集，危害食品安全和人体健康。为贯彻国务院《土壤污染防冶行动计划》（简称"土十条"）的要求，摸清土壤污染状况，环保、国土、农业等有关部门相继开展土壤污染普查工作。准确测定土壤样品中砷、汞含量是土壤污染普查工作的关键环节之一。原子荧光光谱分析技术（AFS）由

了解不同水生植物对污水中重金属的富集能力。【方法1 要用湿酸消解体系，氢化物发生。原子荧光光值r法对利用人工浮鸟技术种植的4种水生植物的模拟污水池中水样的 Pb、Cd、As 含量的变化以及成熟后植物根、叶中重金属含量进行测定。【结果】模拟水池中Pb、Cd、As 的含量明显下降，不同植物对不同重金属的

采用沸水浴消解。用硝酸（3+1）对土壤中样品进行前处理，并用硼氯化钾（Q5g/L）作还原剂，硝酸（1%）作载液进行测定，建立了双道原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法。对灯电流，负高压等参数进行优化。结果表明;经多个上壤成分分析标准物质验证，方法的检出限为0. 000 7mg/kg，相对标准偏差为3.

应用AFS-9800 双道原子荧光光度计在最佳仪器参数条件下同时测定地表水中砷和硒。以氢氧化钠-硼氢化钾溶液为还原剂，以硫脲抗坏血酸-盐酸溶液为介质，在0~10μg/L.范围内砷和硒的标准曲线呈现良好的线性，相关系数均在0.9g95以上，相对标准偏差为0.42%~10.51%，回收率为97.8% ~

在大量实验研究基础上，探索了氢化物发生原子荧光光谱法测定自来水中Pb 的方法体系，提出了盐酸羟氨一碱性铁氰化钾一盐酸的铅氢化物发生方法，在优化实验条件下，Pb 的方法检出限为0.39 μ·L-1，相对标准偏差为1.92%（Pb∶4 μ·L-1，n=11），加标回收率;（84～108）%。该方法可用于

将原子荧光光谱法应用于电镀废水中锌的测定，考察了测定过程中的硼氢化钾、氢氧化钾、增敏剂、栽流液的最佳浓度等影响因素，并对该测定方法的检出限、精密度、加标回收率等进行了检验。结果表明，本方法的检出限为0.087μg/L，加标回收率为96%～101.2%。

文章研究了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水样中的硒和锑。为保证该分析方法的稳定，研究了负高压、灯电流、载气流速、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响，确定和研究了试验的最佳测定条件。在选定的工作条件下，硒和锑的测定范围0~10ug/L，相关系数 r=0.9993。测得硒和锑的检出限分别为∶S

采用氢化物发生 -原子荧光光谱法对水中的镉进行测定。在0.24 mol/L盐酸介质中，以1.2 mol/L钴溶液为信号改进剂、2 g/L磺基水杨酸钠为基体改进剂，镉与硼氢化钾（质量浓度为25 g/L）反应生成镉的挥发性物质。镉的质量浓度在0~5μg/L 范围内与荧光强度呈良好的线性，线性相关系数r=

为了准确测定土壤中的碎和汞的含量、用万分之一天平称取0.2g的样品，根据第选消解土壤所用酸的种类和消解时间，以及定容的介质，最后确定利用 10mL.（1+1）浓度的王水进行水浴消解 2h，然后用 5%的硝酸定容到25ml.，利用原子荧光分光光度计进行测量，利用自动离合的曲线，计并土壤中相应元素的金量

本文采用盐酸消解浓缩水样和王水水浴消解土壤样品，利用双道原子荧光光谱仪对样品中砷、汞进行同时测量。在最佳实验条件下，方法加标回收率水样为∶As∶92.1%-114.0%，Hg∶ 87.4% -115.0%，土壤∶As∶90.0%-105.3%，Hg∶ 85.2% -108.3%，方法精密度在3%以内

建立合并通道一原子荧光光谱法洲定地表水中超痕量汞的分析方法。采用微孔滤膜过滤。盐酸酸化处理地表水，以合并通道技术提高原子化效率，研究了合并通道对灵敏度以及检出限的影响。在优化的实验条件下，汞含量在0~2μg/L范围内与原子荧光响应值呈良好的线性关系，相关系数为0.9991，检出限为0.0003 μg

建立镀金石英砂需集-冷原子吸收光谱法测定环境空气中的汞。利用大气采样器采集空气样品，优化镀金石英砂工艺，使其与空气中的汞发生金汞齐反应，将大气中的汞进行富集，通过电热蒸发一直接进样，采用冷原子吸收光谱法测定。环境空气中汞含量在0-20ng范围内与吸光度有良好的线性关系，相关系数大于0.999。采样量

采用水浴消解-原子荧光法测定东海县农田土壤中的总砷含量。结果表明，该方法线性关系良好，相关系数为 0.9997，检出限为0.009mg/kg，相对标准偏差为1.4%，加标回收率为94.1% ~107.6%。该方法操作简单、灵敏度高，适用于土壤中总砷的测定。

建立了一种电热蒸发-直接进样-原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法，研究电热蒸发装置和原子荧光光谱仪的参数条件对汞测试灵敏度的影响。结果表明，乘净含量在0-20ng时，相关系数优于0.998，检出限为0.0041ng，相对标准偏差2.16%，加标回收在94.2%~102.3%。该方法不需要对土壤样品进行