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Maxum II过程气相色谱仪

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参考报价: 面议 型号: Maxum II
品牌: 暂无 产地: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

仪器特点:

  • 即插即用电子硬件:Maxum II型工业色谱仪采用zei新的智能电子硬件设计,功能强大,电器灵活性高,维护和操作简单方便
  • 强大的处理软件:Maxum II型工业色谱仪的所有操作包括色谱图信号处理都由强大的软件——EZChrom软件——来控制,简单经济
  • 多重分析工具:Maxum II型工业色谱拥有全套应用工具,包括柱箱,检测器,阀和一些特殊硬件,使它能够实现范围很广的应用,这样用户只需依靠单台设备就能满足自己的分析需要
  • 并行和无阀的工业色谱:功能繁多的软件和硬件使Maxum II型工业色谱能广泛使用并行色谱和无阀切换技术,这些技术降低了色谱应用的难度,缩短了分析周期,也节省了费用
  • 图形化的人机界面:Maxum II型工业色谱仪采用了灵活的图形化人机界面,使技术人员能够简单快捷的维护和操作色谱仪,这些界面既可以是内置的,也可以通过计算机工作站来使用
  • 完备的网络能力:Maxum II型工业色谱仪使用工业标准的TCP/IP协议以及基于以太网的硬件,网络兼容性很强,能够轻松实现人机对话
  • 兼容老型号产品:Maxum II型工业色谱仪包容了老型号产品的所有技术,具有向下兼容性,并提供在现场进行的便宜的老产品升级方法

技术参数:

  • 柱箱:单空气浴柱箱或有两个独立恒温区的双空气浴柱箱,对低于环境温度的操作可使用旋风制冷;电加热单柱箱或双柱箱;双柱箱型有两个完全不同的空间可彻底独立操作
  • 检测器:TCD,FID,FPD,HID,ECD,ELCD
  • 检测器模块数量:空气浴柱箱,1~3个,可任意组合;电加热柱箱,1~2个,可任意组合
  • 取样/柱切阀:膜式阀,转动或平动活塞膜片阀,无阀柱切,高温液体进样阀
  • 色谱柱:填充柱,微填充柱,毛细管柱
  • 气体压力调节:zei多8通道电子压力控制
  • zei小测量范围(通常):TCD,0~500ppm;FID,0~1ppm
  • 重复性:2~100%,±0.5%FS;0.05~2%,±1%FS;50~500ppm,±2%FS;5~50ppm,±3%FS;0.5~5ppm,±5%FS
  • 分析周期:15秒~3小时(视应用而定)
  • 灵敏度:±0.5%FS
  • 线性度:±2%FS
  • 柱箱温度范围:5~225℃
  • 温度控制精度:±0.02℃
  • 环境对温控的影响:采用电子压力控制,无环境温度影响
  • 震动影响:忽略不计
  • 平均维护时间:1小时
  • 平均故障周期:3年(除消耗品)
  • 串行通信:RS 232
  • 以太网:标准10M网,RJ 45连接
  • MODBUS通讯:RS 485接口,RTU协议
  • 标准I/O:2个模拟输出,4个数字输出(1个系统故障,3个用户组态),4个数字输入,1个串口输出
  • 任选I/O板槽:2
  • I/O板:AO,8个隔离模拟输出;DI/O,4个数字输入和4个数字输出;AI/O,2个数字输入,2个数字输出,2个模拟输入,2个模拟输出
  • 数字输入:光电耦合,内置12~24VDC电源,触点浮空
  • 备选:使用特殊的数字输入时,可转换为外部12~24VDC供电(触点浮空),外部电源负端接公共端
  • 数字输出:浮空双掷触点,触点额定1A@30V,zei大0.5A电感性负载,如果连接电磁阀,应有一个二极管抑制电磁阀负载
  • 模拟输入:-20~+20mA,50欧姆,或者-10~+10mA,1兆欧姆
  • 模拟输出:0/4~20mA,750欧姆,共用负端
  • 接线端子:螺钉连接,线径1.5mm
  • 样品流量:50~200毫升/分钟
  • 样品过滤:5μ
  • 压力范围:2psig~75psig
  • zei高样品温度:标准,250°F
  • 取样管路材料:特弗伦,聚酰亚胺,不锈钢
  • 标定方式:手动或自动
  • 零点标定:自动基线校正
  • 量程标定:瓶装标准气

应用领域:

  • 石油化工:乙烯,聚乙烯,丙烯,聚丙烯,苯乙烯,丁二烯及其衍生物的组成和纯度分析
  • 石油炼制:原油,烯烃异构化,重整和其它许多轻/重烃类中间体的组成和纯度分析;汽油和柴油的硫含量,BTX,PINA,PIONA和其它模拟蒸馏测量
  • 天然气:甲烷,乙烷,和其它轻烃,热值,BTU和密度,NGL,LNG和LPG工艺过程及产品分析
  • 化工:精细化工,氯碱和氯代烃,工业气体和qiti分离分析
  • 环境监测:区域环境监测,废气监测,废水和冷却水分析
  • 工业气体:氮气,氢气,气体纯度和空气净化

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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