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中智科仪(北京)科技有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | DX-1M |
| 品牌： | 中智科仪 | 产地： | 广东 |
| 关注度： | 6 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
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固定式穿透成像仪 型号：DX-1M
● 透窗探测—可穿透玻璃或者车窗（玻璃+车膜）探测目标
● 强逆光抑制—可抑制强光探测强光后面的目标，移动侦测
● 微弱光、无光探测
● 集成高性能核心控制板，获取高清图像与视频数据
● 报警推送检测到画面有物体入侵开启录像并推送信息到指定终端
● 全天时、全天候监控，远程监控，可以对接监控中心远程观测
● 支持2K、100帧实时视频流编解码
● 支持高性能AI目标检测及跟踪
● 支持实时视频流处理
产品介绍 Product introduction
DX-1M固定式穿透成像仪采用了新型的纳秒门控成像技术，纳秒脉冲激光照明与纳秒快门同步，对不同距离进行空间切片，相机只采集切片内的目标信号，从而大幅抑制环境光及介质散射干扰，实现高对比度成像。可实现透窗成像，强逆光抑制成像，微弱光/无光成像等；产品支持AI目标识别、目标跟踪；DX-1M固定式穿透成像仪重点面向特种安防、交通监管等应用场景，可全天时、全天候实时监测，为新型智能安防行业赋能。
产品参数 Product parameter
| 参数名称 | 技术指标 | |
| 成像镜头 | 焦距 | 35mm |
| 视场角 | 7°~28° | |
| 摄像机 | 传感器类型 | 门控型cMOS |
| 编码格式 | H.264 | |
| 视频分辨率 | 1600*1088 | |
| 视频码率 | 32Kbps~16Mbps | |
| 视频帧率 | 30fps | |
| 护罩 | 材料 | 精铸铝合金 |
| 窗口玻璃 | 蓝宝石玻璃 | |
| 接口 | 电源接口 | DC12V水密航插 |
| 网络接口 | RJ45接口 | |
| 环境指标 | 工作温度 | -25℃~+55℃ |
| 贮存温度 | -25℃~+60℃ | |
| 防护等级 | IP66 | |
| 电源 | 整机供电 | DC12V |
| 整机功耗 | ≤24W | |
| 物理特性 | 整机重量 | 2447g |
| 安装方式 | 室外底座安装、吊装 | |
| 产品尺寸 | 267*120*170 | |
| 重量 | 2447g | |
特征及优势 Features and advantages
透窗探测 | 可穿透玻璃或者车窗（玻璃+车膜）探测目标 |
强逆光抑制 | 可抑制强光探测强光后面的目标，移动侦测 |
弱光、无光探测 | 在漆黑环境，可准确探测目标 |
高集成度 | 集成高性能核心控制板，具备只能相机功能 |
远程推送 | 报警推送检测到画面有物体入侵并开启录像同步推送信息到指定终端 |
24小时监控 | 全天时、全天候、不受环境限制，可对接监控中心实时远程观测 |
高分辨、高帧频 | 支持2K、100fps实时视频流编解码 |
人工智能 | 支持高性能AI目标识别及跟踪 |
参数名称 | 技术指标 | |
成像镜头 | 焦距 | 35mm |
视场角 | 7°~28° | |
摄像机 | 传感器类型 | 门控型CMOS |
编码格式 | H.264 | |
视频分辨率 | 1600*1088 | |
视频码率 | 32Kbps~16Mbps | |
视频帧率 | 30fps | |
护罩 | 材料 | 精铸铝合金 |
窗口玻璃 | 蓝宝石玻璃 | |
接口 | 电源接口 | DC12V水密航插 |
网络接口 | RJ45接口 | |
环境指标 | 工作温度 | -25℃~+55℃ |
贮存温度 | -25℃~+60℃ | |
防护等级 | IP66 | |
电源 | 整机供电 | DC12V |
整机功耗 | ≤24W | |
物理特性 | 整机重量 | 2447g |
安装方式 | 室外底座安装、吊装 | |
产品尺寸 | 267*120*170 | —— |
重量 | 2447g | —— |
应用场景 Application
1. 车辆安全检查 2.无感检查 3.可疑嫌犯筛查、大型活动赛事安保检查 4.超员检查
5.超载检查（大型活动、赛事、检查站、收费站、高档小区物业、政府及企事业单位、安保等级较高的家属院或养老院等）
6.激光诱导击穿光谱（LIBS） 7.激光雷达（LIDAR） 8.脉冲拉曼光谱 9.PLIF燃烧诊断 10.荧光寿命成像FLIM
应用实例 Application instance
强逆光抑制成像
固定式穿透成像仪 型号：DX-1M信息由中智科仪(北京)科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于固定式穿透成像仪 型号：DX-1M报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
