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普瑞麦迪(北京)实验室技术有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | HPC-100/HPC-150 |
| 品牌： | Handyem | 产地： | 加拿大 |
| 关注度： | 63 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器种类 | 流式细胞仪 |
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Handyem公司成立于2011年，企业愿景是在全球生命科学市场推广并普及流式细胞仪。基于光纤介入流式细胞仪的创新性概念始于2006年，由加拿大航空航天局（CSA）与国家光学研究所（INO）提出并共同研发，其最终目的是设计一款可以在国际空间站（ISS）上监测宇航员健康的流式细胞仪。2013．4．15日， 加拿大航空航天局宇航员克里斯.哈德菲尔德，将用于宇航员血液分析的流式细胞仪Microflow带上太空，并做了相关的一系列成功的实验，。
加拿大Handyem公司基于Microflow相同的专利“F3FiberFlowFluidics”光纤微流体技术设计了商业性流式细胞仪HPC-100。HPC-100不负众望，在个人型流式细胞仪市场表现强劲，填补了市场空缺，为客户提供了一款高稳定性、小体积、低成本、易维护、高数据质量的卓越产品。
HPC-150是第二代个人型流式细胞仪，在HPC-100的基础上将液流系统进行升级。采用双高精度注射泵驱动，鞘液流体聚焦原理，能实现更精确的无成本绝对计数以及更强的液流动力，有效防止管路沉积。
型号：HPC-100
基于光纤技术的微流体流动室，激发和发射光纤共同集成在流动池中，无需使用传统鞘液，荧光收集效率为传统流式的2.3倍，极大提高其灵敏度和稳定性，且可降低仪器使用和维护成本；
无需激发光斑，创新性的匀场细胞激发模式，极大提高了数据的精确度；
超越2000万道数据（分辨率最高的流式细胞仪），有效动态范围超越7个数量级，电压和增益可灵活的调整，是真正的全数据分析；
航天标准设计，配件精选、工艺一流，极大提高了个人型流式的品质；
独有的样本回收功能
防震设计，小巧体积可在室内、现场、安全柜中等各种环境下使用
Cytodyem™ Light软件，30min即可掌握其操作，以FCS标准流式文件格式保存，方便导出，可采用第三方软件进行数据处理；
只需通过滤光片的更换即可实现激光器与荧光通道的（3:1；2:2；4:0）的自定义，极大满足了科研实验的灵活性；
型号：HPC-150
内置鞘液、废液储液器，并具有防震的专利的流动室，稳定的注射泵动力技术，高动力与低维护成本完美结合，可实现精确的细胞绝对计数，鞘液流体聚焦和动力，降低仪器维护成本和潜在故障；
无需激发光斑，创新性的匀场细胞激发模式，极大提高了数据的精确度；
超越2000万道数据（分辨率最高的流式细胞仪），有效动态范围超越7个数量级，电压和增益可灵活的调整，是真正的全数据分析；
航天标准设计，配件精选、工艺一流，极大提高了个人型流式的品质；
防震设计，小巧体积可在室内、现场、安全柜中等各种环境下使用
Cytodyem™ Light软件，30min即可掌握其操作，以FCS标准流式文件格式保存，方便导出，可采用第三方软件进行数据处理；
只需通过滤光片的更换即可实现激光器与荧光通道的（3:1；2:2；4:0）的自定义，极大满足了科研实验的灵活性；
| HPC-100参数 | ||||||
| 单激光三色 | 双激光四色 | |||||
| 激光器配置 | 488nm | 532nm | 638 nm | 532nm ＆638 nm | 488 nm ＆638 nm | |
| 荧光通道 | FL1、FL2、FL3三荧光通道，不同激光器对应不同滤光片组合 | FL1、FL2、FL3、FL4四荧光通道 | ||||
| 散射光 | 前向散射光FSC(±5°)，侧向散射光SSC(±20°) | |||||
| 荧光通道 | 可检测FITC、CFSE、PE、PI、PE-CY5、PE-CY5.5、PERCP-Cy5.5、PE-CY7、APC、APC-CY7、Alexa Fluo等 | 可检测FITC、CFSE、PE、PI、PE-CY5、PE-CY5.5、7-AAD、PERCP-Cy5.5、PE-CY7、APC、APC-CY7、Alexa Fluo等 | ||||
| 光路校正 | 无需校正 | |||||
| 最小颗粒直径 | 0.5μm | |||||
| 液流驱动 | 单注射泵 | |||||
| 流动室 | 光纤介入微流体流动室，无需鞘液，防震动 | |||||
| 滤光片更换 | 拔插式设计 | |||||
| 样本回收功能 | 具备 | |||||
| 荧光灵敏度 | <100 MESF | |||||
| 散射光分辨率 | 可以区分外周血淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞 | |||||
| 绝对计数 | 无需标准品微珠的绝对计数 | |||||
| 信号处理系统 | 26bit，大于2000万道的分辨率 | |||||
| 动态范围 | 7．8个数量级 | |||||
| 样本残留 | 0，检测样本时运行自动清洗功能 | |||||
| 重量 | ＜7kg | |||||
| 开机时间 | < 5 minutes | |||||
| 尺寸(H x W x D) | 13 x 35 x 27 cm3 | |||||
HPC-150参数
| 单激光三色 | 双激光四色 | |||
| 激光器配置 | 488nm | 532nm | 488 nm ＆640 nm | |
| 荧光通道 | FL1、FL2、FL3三荧光通道，不同激光器对应不同滤光片组合 | FL1、FL2、FL3、FL4四荧光通道 | ||
| 散射光 | 前向散射光FSC(±5°)，侧向散射光SSC(±24°) | |||
| 荧光通道 | 可检测FITC、CFSE、PE、PI、PE-CY5、PE-CY5.5、PERCP-Cy5.5、PE-CY7、APC、APC-CY7、Alexa Fluo等 | 可检测FITC、CFSE、PE、PI、PE-CY5、PE-CY5.5、7-AAD、PERCP-Cy5.5、PE-CY7、APC、APC-CY7、Alexa Fluo等 | ||
| 光路校正 | 无需校正 | |||
| 最小颗粒直径 | 0.5μm | |||
| 液流驱动 | 双注射泵 | |||
| 流动室 | 光纤介入微流体流动室，鞘液动力聚焦，防震动 | |||
| 滤光片更换 | 拔插式设计 | |||
| 检测速度 | 最高10000细胞/秒 | |||
| 荧光灵敏度 | <150 MESF FITC, <100 MESF PE | |||
| 样品浓度 | 最高1x107/ml | |||
| 荧光线性度 | ≤1% | |||
| 荧光变异系数 | ≤3% | |||
| 散射光分辨率 | 可以区分外周血淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞 | |||
| 绝对计数 | 无需标准品微珠的绝对计数 | |||
| 信号处理系统 | 26bit，大于2000万道的分辨率 | |||
| 动态范围 | 7.8个数量级 | |||
| 样本残留 | 0，检测样本时运行自动清洗功能 | |||
| 重量 | ＜7kg | |||
| 开机时间 | < 5 minutes | |||
| 尺寸(H x W x D) | 13 x 35 x 27 cm3 | |||
参考文献：
Microflow1,A Sheathless Fiber-Optic Flow Cytometry Biomedical Platform: Demonstration Onboard the International Space Station Published online 00 Month 2013 in Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com) DOI: 10.1002/cyto.a.22427 Published by Wiley-Periodicals, Inc. VC 2013 Government of Canada
http://v.youku.com/v_show/id_XNTk3MDE1ODgw.html（空间站实验）；
数据展示：
1、数据比对
HPC-100选配的532 nm激光具有更佳的PE检测能力，使用SPHERORainbow 微珠（SpherotechPNRCP-30-5A）与其他市售的配置488nm蓝色激光器的流式细胞仪数据对比，从图中可以看到HPC-100具有更高的灵敏度和分辨率。
结果显示HPC-100线性度约2％，大大优于配置488nm蓝色激光的其它流式细胞仪的5％线性度。较小的峰的CV显示更准确的数据。此外，HPC-100能检测到约70 MEPE（等效藻红蛋白分子），优于流式细胞仪的188 MEPE。
532 nm激光器在检测PI和PE及其偶联染料时，优于488nm激发。
采用 STRECK™ 质控血，HPC-100与其它流式数据比较 (淋巴细胞中B细胞含量)
2、免疫分型
人PBMC细胞CD45、CD3、CD4、CD14细胞免疫分型
3、细胞周期，PI进行染色，使用FCS EXPRESS进行曲线拟合进行分析
JURKAT 细胞，试剂使用Guava Cell cycle Reagent
4、细胞凋亡: 7-AAD vs Annexin-V
人B淋巴细胞瘤细胞，Ramos细胞凋亡测定
5、基于微珠的液相芯片检测
此实验使用BD的CBA FLEX SET试剂，用于检测基于微珠的细胞因子INF、TNF、IL2、IL4等。
流式细胞仪信息由普瑞麦迪(北京)实验室技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于流式细胞仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
