性能特点
 PuriFlashTM430evo系统具有快速纯化（Flash）与制备液相色谱（prep LC）双重设备功能
 层析柱适用范围：2.5g-2.5Kg
 最大泵流量：200 ml/min
 最大耐压：725psi/30bars
 梯度洗脱：能进行单元、二元、三元和四元梯度洗脱，洗脱无残留
 上样方式：自动进样，液态或固态，
 馏分检测：紫外/可见可变多波长检测器（200nm-600nm），可直接连接第二个检测器，再次进行分析
 馏分收集：自动可调收集系统，4个馏分收集架（标配：176支，18 x 150mm试管），用户可自定义馏分收集架
 使用直径为15μm，30μm和50μm超纯硅胶微球颗粒的puriFlash产品，可大大提高样品的纯化程度
 系统控制：嵌入式电脑，10.5”触摸屏，Windows XP系统，InterSoft®工作站
 系统尺寸：采用紧凑的模块化设计，445×460×680 mm
 溶剂检测水平（流动相和废液）
 防漏检测，自动识别
 机器运行噪音 <38db
 同类产品的性能比较

系统组成
系统由双头高压泵，进样系统，层析系统（装配有3条平行的洗脱系统：Flash，semi-prep LC和prep LC），紫外/可见可变多波长检测器，可调节的馏分收集器和嵌入式触摸屏电脑几大部分组成。系统紧凑的模块化设计，不仅大大减小了设备体积（44.5×46×68cm），还易于操作和方便维修。Windows XP系统为操作平台。InterSoft®软件系统为工作站；该工作站管理全面，且操作简便，方便控制。
1、泵
泵类型：并联双柱塞
最大流量：0.0-200ml/min
流量精度：±1％以内
最大压力：10/30/50bars
梯度精确度<1%
2、层析柱托及层析柱
各种规格和填料的层析柱可供选择
最小填料为：4g，最大填料：1600g
其它为：12g、25g、40g、80g、120g、200g、300g、800g
最小直径：20mm，最大直径：117mm
最小长度：98mm，最大长度：426mm
填料孔径：15μm、30μm、50μm
层析柱规格：OD20x98mm、OD28x117mm、OD28x167mm
OD35x167mm、OD40x239mm、OD45x257mm
OD70x195mm、OD70x270mm、OD92x378mm
OD117x426mm
3、检测器
连续紫外检测器
波长范围：200nm-600nm
流动池：光孔径可调节0.3mm/1.4mm/2.4mm
可同时连接第二套检测系统（ELSD）
4、馏分收集器
4个样品架
标配：176支试管（18×150mm）
根据试管规格可变换支架样式：
（A）：13×100mm
（B）：16×150mm
（C）：18×150mm
（D）：21×150mm
（E）：25×150mm
（F）：28×150mm
（G）：29.5×200mm
如果需要250ml和500ml体积的支架也可使用
馏分收集器可安装外罩，以减少样品和操作者的接触。
5、控制系统
10.5"触摸屏
分辨率：1024×768
Windows XP系统
Intersoft®操作软件
DD：40Gb - RAM：1Gz
I/O：USB×4 - RJ45 - RJ11
6、四元梯队系统
λ：200nm-600nm，多波长
流动池：孔径可调节（0.3-1.4-2.4mm）
出口可设第二套检测系统（ELSD）
7、六通阀进样系统

应用参考
适合由小到大规模的纯化，支持更大范围的层析住（2.5g-1.6Kg）。采用更小填料，分离效果更好，灵敏度更高，并提高产品的纯度。
● 运行更快，同时还保证了峰分辨率，由此节省时间和节约溶剂。
● 增大柱子的分离负载量，提高了生产率，对于更大规模的分离具有更高的重复性。
● 溶剂检测（流动相和废液）和检漏功能，噪音<35dB。
● 人机工程学：直观方便，操作高速的系统，总线保证高效的数据传输，具有4个USB接口；

仪器性能说明：
型号 210
泵的类型 并联双柱活塞泵
泵的压力 10 bar
泵的流量 150ml/min
梯度控制 选配
防泄漏检测 选配
色谱柱类型 塑料柱/玻璃柱
色谱柱大小 各种规格可选
装填重量 4g-1600g
检测器波长 254nm
流通池 标配0.3mm
馏份收集器 4个试管架
试管大小 9-500 ml
试管总位数 240-12位
收集方式 时间收集
体积收集
峰收集
进样方式 手动进样
选配：六通阀
显示屏 10.5"触摸屏
操作界面 Windows XP
软件包 puriSoft 开放式
外部接口 2个USB

低压快递制备色谱仪210信息由嘉盛（香港）科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于低压快递制备色谱仪210报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途